La cartera genómica llegará al Interterritorial con 46 millones a repartir

El Consejo de Ministros ha dado luz verde este martes a la modificación del acuerdo para la ampliación de la cartera de genómica en el Sistema Nacional de Salud (GenES). El Ejecutivo ha actualizado el acuerdo original de diciembre de 2023, reajustando la propuesta de distribución territorial de 46 millones de euros destinados a las comunidades autónomas y al Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa).

Esta inyección económica se enmarca dentro de los compromisos del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia y será sometido próximamente al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, garantizando que el acceso a estas pruebas diagnósticas se despliegue equitativamente por todo el territorio nacional.

La aprobación del acuerdo en diciembre de 2023

Esta modificación aprobada el 23 de junio de 2026 tiene su precedente en diciembre de 2023, cuando se aprobó la primera ampliación de la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) con ‘sello’ del Ministerio de Sanidad de Mónica García. Ella misma detalló que el plan está orientado a incrementar el catálogo de pruebas genómicas: “Se pretende que haya un sistema interoperable alineado con la investigación”, apuntó, haciendo alusión concreta a las enfermedades oncológicas, las neurodegenerativas y las cardiológicas. En su conjunto, este proyecto será financiado con 50 millones de euros, a los que se suman otros 160 para una estrategia de atención digital (centrada en la atención personalizada y seguimiento de pacientes) y el refuerzo de la atención a pacientes de ELA y enfermedades raras.

En su conjunto, el paquete de medidas cuenta con una inversión de 206 millones de euros (la mayor parte dirigidos a las comunidades autónomas). Tal y como se contemplaba inicialmente, para la ampliación de la cartera de servicios genómica, se reservará una partida de 50 millones, de los cuales 46 serán distribuidos entre las CCAA. García concretaba entonces que el objetivo es ampliar el catálogo de pruebas genómicas a nuevas enfermedades cardiológicas, neurodegenerativas y oncológicas, entre otras. “Se pretende que haya un sistema interoperable que esté alineado con la investigación”, apuntó.