El Gobierno ha aprobado este martes la primera ampliación de la
cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) con ‘sello’ del Ministerio de Sanidad de
Mónica García. Ella misma ha detallado que el plan está orientado a incrementar el
catálogo de pruebas genómicas: “Se pretende que haya un
sistema interoperable alineado con la investigación”, ha apuntado la mandataria progresista, que ha hecho alusión concreta a las
enfermedades oncológicas, las neurodegenerativas y las cardiológicas. En su conjunto, este proyecto será financiado con 50 millones de euros, a los que se suman otros 160 para una
estrategia de atención digital (centrada en la atención personalizada y seguimiento de pacientes) y el refuerzo de la
atención a pacientes de ELA y enfermedades raras.
En su conjunto, el paquete de medidas que ha llevado García al
Consejo de Ministros de este martes conllevará una inversión de
206 millones de euros (la mayor parte dirigidos a las comunidades autónomas). Al primero de estos planes, destinado a la ampliación de la
cartera de servicios genómica, se reservará una partida de 50 millones, de los cuales 46 serán distribuidos entre las CCAA.
En la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros, García ha concretado que el objetivo es
ampliar el catálogo de pruebas genómicas a nuevas
enfermedades cardiológicas, neurodegenerativas y oncológicas, entre otras. “Se pretende que haya un
sistema interoperable que esté alineado con la investigación”, ha apuntado.
Esta es la primera ampliación de la cartera de servicios del SNS con ‘sello’ propio del Ministerio de Sanidad de García, aunque recientemente este departamento ratificó la estrategia bucodental ‘heredada’ de la administración de
José Miñones para
cubrir a niños de entre 0 y 5 años y a pacientes oncológicos afectados en la zona cérvico-facial. La mandataria progresista ha mostrado a su vez su disposición a sumar a esta estrategia a
población infantil de entre 9 y 15 años y parados.
Atención personalizada y monitorización de pacientes
García ha detallado también los otros acuerdos adoptados en el seno del Consejo de Ministros. El primero de ellos se refiere a un nuevo plan de atención digital personalizada dotado con
110 millones de euros (20 se ‘quedan’ en el Ministerio de Sanidad). Dicha estrategia “tiene que ver con la
atención personalizada de pacientes”, lo que supone entre otras medidas el “
seguimiento y monitorización” de afectados, por ejemplo, por la diabetes o la depresión.
De forma paralela, Sanidad ha impulsado una propuesta para dar respuesta a una
“demanda histórica” de pacientes de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) y otras
enfermedades raras como es la de recibir atención
sin necesidad de desplazarse al centro de salud. “Que sea la atención la que se traslade”, ha enfatizado la ministra, que destinará a este proyecto 50 millones de euros.
Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.