Agentes políticos, industria farmacéutica y pacientes se han vuelto a reunir de la mano de Boehringer Ingelheim, esta vez para abordar los retos que presenta la Presidencia española del Consejo de la Unión Europea, así como analizar las oportunidades que de la nueva reforma farmacéutica. Este periodo, según han detallado pedido los expertos, es una oportunidad para mejorar el acceso a los medicamentos en el territorio.

Además, en esta etapa se abordarán varios expedientes relacionados con la salud, pero se hará especial hincapié en qué puede aportar en la autonomía estratégica abierta y cómo Europa tiene que rediseñar sus cadenas de suministro para evitar que se vuelvan a vivir situaciones como las del covid. En este encuentro, expertos han solicitado la promoción de iniciativas que mejoren el acceso a medicamentos seguros.

Diego Rubio, director de la Oficina Nacional de Prospectiva y Estrategia de País del Gabinete de la Presidencia de Gobierno.

El rediseño europeo de las cadenas de suministro lo ha explicado Diego Rubio, director de la Oficina Nacional de Prospectiva y Estrategia de País en el Gabinete de Presidencia del Gobierno de España, que ha incidido en la oportunidad que se tiene para este rediseño y que ha insistido en la necesidad de reflexión sobre las cosas que se han externalizado y se han de recuperar, qué capacidades reproductivas hay. “No se trata de fabricar aquí todo lo que tenemos de fuera, pero sí seleccionar elementos en las cadenas de suministros sanitarios donde Europa retiene una posición de fortaleza”, ha detallado. Esto conlleva analizar radiofármacos, principios activos y también cuenta con otras dimensiones, como es el caso de Hera.

La actualidad no ha podido quedarse al margen y en la primera mesa, que versaba sobre la agenda sanitaria de la Presidencia Española, se ha planteado cómo va a afectar el adelanto electoral. Rubén Moreno, senador y portavoz del Grupo Parlamentario Popular en la Comisión Mixta para la Unión Europea y ponente de la Ponencia para participar en la preparación de la Presidencia Española del Consejo de la Unión Europea, ha defendido que se trata de un “momento decisivo” en el que se ha de impulsar todos los expedientes que se pueda y con el nuevo gobierno puede contar con ministros que no estén acostumbrados al trabajo de la presidencia. Rubio ha contestado asegurando que el 75 por ciento del trabajo de la Presidencia ya está hecho.

Además, el senador popular ha asegurado que no ha conseguido trasladar al Gobierno lo que para ellos eran las prioridades, entre las que se encontraba reforzar los sistemas de salud de los estados miembros, coordinar los esfuerzos para la lucha contra el cáncer y evitar así desigualdades y promover el Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EEDS), entre otras cuestiones.

Peter Ploeger, director general de Boehringer Ingelheim España.

Peter Ploeger, director general de Boehringer Ingelheim España, ha recordado en la presentación de esta jornada la importancia de esos próximos meses para España: “Se trata de un momento crucial para el país y también para Europa”. En la inaguración también ha sido cuando Manuel Mengot, Oficial de Comunicación e Información de la Comisión Europea en España, ha recordado la importancia de la colaboración entre todos los agentes implicados en sanidad: "Es crucial la cooperación entre instituciones públicas, sector privado y ciudadanía". Alejandro Abellán, director general de Coordinación de Mercado Interior y otras Políticas Comunitarias, por su parte, ha centrado su intervención en los temas más actuales que repercutirán en la presidencia, como la obesidad infantil o la salud mental.

La reforma farmacéutica, ítem a analizar

La interoperabilidad de datos ha sido uno de los temas abordados en la segunda mesa de diálogo, en el que se ha reflexionado sobre la Estrategia Farmacéutica. Elvira Velasco, portavoz de Sanidad del PP en la Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso de los Diputados, ha recordado que previo a los nuevos reglamentos europeos de datos, hay que tener en cuenta la situación en la que parte España, en la que existen “grandes problemas” en cuanto a la interoperabilidad debido a la complejidad de los sistemas sanitarios autonómicos. “Hay que apostar e impulsar desde España el unificar los entendimientos y compatibilizar los datos”, ha resumido.

Elvira Velasco, portavoz de Sanidad del GPP en la Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso de los Diputados.

Icíar Sanz de Madrid, directora del Departamento Internacional de Farmaindustria.

Icíar Sanz de Madrid, directora del departamento de internacional de Farmaindustria, ha sido la encargada de resumir los puntos que considera clave para esta reforma farmacéutica: “Las entradas en el acceso a través de una bajada de incentivos (no solo de protección de datos regulatorios y exclusividad comercial, sino que también incluye incentivos de propiedad industrial); la vinculuación de los incentivos a nuevas exigencias reformatorias respecto al acceso; una propuesta para mejorar el entorno normativo europeo. Lo cogemos con mucho agrado, es necesario. También se habla de una nueva definición de necesidades no cubiertas”.

El presidente del Foro Español de Pacientes y miembro del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano (Csmuh) de la Aemps, Andoni Lorenzo, ha incidido en lo que para él es fundamental, entre otras cuestiones: la reducción y unificación de los plazos de autorización de fármacos, la simplificación de los procedimientos y la teórica reducción de la burocracia. “Los pacientes queremos una legislación y unos procesos garantistas, no se trata de reducir por reducir. Hay un problema evidente con la innovación y se entra en bucle en innovación y economía y quizá tendríamos que mirar qué aporta dicha innovación”, ha defendido.

Andoni Lorenzo, presidente del Foro Español de Pacientes y Miembro del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano (CSMUH) de la Aemps.

Esta nueva legislación transforma una cuestión que no se ha cambiado desde hace 20 años. Antonio Blázquez,  jefe del departamento de Medicamentos Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), sostiene que no es revolucionaria, pues los principios de seguridad y eficacia se mantienen, pero sí que tiene aspectos que pueden ser “muy polémicos”, como es el tema de los incentivos. Sin embargo, este experto ha preferido poner el foco a lo que considera que realmente quiere decir la legislación, como la innovación  o el reforzamiento de la cadena de suministro o la resistencia a los antibióticos.

Antonio Blázquez, jefe del departamento de Medicamentos Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).

Los nuevos plazos de protección de los medicamentos

Una de las cuestiones que recoge esta reforma es la reducción de los plazos de protección de medicamentos de diez a ocho años, aunque hay condiciones que permiten ampliarlo. La valoración del cambio de protección única para todos a un marco con incentivos más flexivo de Sanz de Madrid es rotunda. “A pesar de que hay muchas oportunidades que ofrece la normativa, esas oportunidades se pueden convertir en amenazas, como las propuestas que hace para el abordaje del acceso”. 

El acto ha sido concluido por Concha Marzo, directora de Government Affairs de Boehringer Ingelheim,  que ha asegurado que desde su compañía se encuentran comprometidos para trabajar con el Gobierno para impulsar "crecimiento a la innovación", así como para la creación del empleo.

Denise Quintiliano, directora de Comunicación de Boehringer Ingelheim; y Peter Ploeger, presidente de Boehringer Ingelheim.

Alejandro Costa, Healthcare Project Manager de Boehringer Ingelheim; Concha Marzo; Elvira Velasco; y Juan Mayol.

Claudia Crusellas, Health Care Área Manager Boehringer Ingelheim; José Manuel Marín Gascón, senador del grupo parlamentario Vox; Óscar Ibarra, Franchise Head en Boehringer Ingelheim; y Alejandro Costa, Healthcare Project Manager de Boehringer Ingelheim.

Julio Mayol, catedrático de cirugía de la UCM; y Natalia Rapado, Relaciones Institucionales en Boehringer Ingelheim.

Alejandro Abellán, director general de Coordinación de Mercado Interior y otras Políticas Comunitarias.

Manuel Mengot, Oficial de Comunicación e Información de la Comisión Europea en España.

Concha Marzo, directora de Government Affairs de Boehringer Ingelheim.

Rubén Moreno, senador y portavoz del GPP en la Comisión Mixta para la Unión Europea y ponente de la Ponencia para participar en la preparación de la Presidencia Española del Consejo de la Unión Europea

Inauguración de la Tercera edición de Diálogos con Europa.

Asistentes a la Tercera edición de Diálogos con Europa, organizados por Boehringer Ingelheim.