Este 2018 todas las miradas están puestas en la aplicación de la
directiva de medicamentos falsificados, que entra en vigor el 9 de febrero de 2019. Para esta fecha, todos los laboratorios, compañías de distribución y farmacias tendrán que haber adaptado sus sistemas al nuevo modelo de
registro de datos Datamatrix, que se está poniendo en marcha a través de
Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem).
Este modelo va a obligar a cambiar tanto las cadenas de montaje de los laboratorios como la forma de
trabajo de farmacia y distribución, pero también va a tener sus ventajas. La serialización y el registro de información digitalizado al que obligan el
código único de identificación que va a tener que portar cada medicamento van a posibilitar una
reciente reivindicación de la industria farmacéutica como es el precio por indicación para los
medicamentos innovadores.
Así lo ha indicado
Eugeni Sedano, vocal de Industria del Consejo General de Farmacéuticos y director de Relaciones Institucionales de Esteve, quien ha afirmado que el registro “permitirá además que podamos identificar, de manera diferenciada y en Atención Primaria, el precio financiado por el Sistema Nacional de Salud (SNS) y el notificado”. De hecho, el Datamatrix, sumado a la
receta electrónica, logrará facilitar el seguimiento de los pacientes y medir los resultados, gracias a herramientas como
Nodofarma, la base de datos que está desarrollando el órgano colegial.
Francisco Zaragozá, vocal nacional de Formación del Consejo General de Farmacéuticos; Juan Jorge Poveda, vocal de Distribución del Colegio de Farmacéuticos de Madrid, y Eugeni Sedano, vocal de Industria del Consejo General y director de Relaciones Institucionales de Esteve.
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A esto se suma que los responsables de Sevem ya están trabajando en la posibilidad de que el código Datamatrix incluya también la
identificación, por lote, de cada fármaco, una reclamación de los farmacéuticos de hospital.
Formación
Esta cuestiones se han abordado en la
III Jornada Profesional de Farmacéuticos en la Distribución, organizada por el Consejo General en Madrid este miércoles. En ella también ha participado
Francisco Zaragozá, vocal nacional de Formación, que ha señalado que “hay que mantener el conocimiento actualizado, no podemos estar al pairo de los avances”. Sobre todo, ante la llegada de nuevas innovaciones y que medicamentos que se están dispensando en centros hospitalarios vayan a parar a las boticas.
En este contexto también hay que situar a la distribución, que “tiene que tener un criterio acertado para coger medicamentos innovadores y biológicos”.
José Ramón López Suárez, vocal de de Distribución del Consejo General de Farmacéuticos y Luis Amaro, secretario del Consejo General, charlan con Juan Carlos Mampaso, director general de Sigre.
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A la cita tampoco ha faltado
Luis Amaro, secretario el Consejo General, quien ha recordado qué desarrollos legislativos, como la directiva europea de medicamentos falsificados, ha llevado a que la distribución “asuma una mayor responsabilidad respecto a todos los aspectos que hay que llevar a cabo. Es preciso una
formación cada vez más especializada”.
Por otro lado, ha afirmado que “nos podemos sentir orgullosos del
modelo de distribución farmacéutica que tenemos en España. Es un ejemplo tanto para Europa como para el resto del Mundo”, puesto que “promociona esa necesaria equidad en el acceso del medicamento y asegura que se reúnan todas las garantía de seguridad y calidad”.
José Ramón López Suárez charla con Francisco Zaragozá. A continuación, el vocal nacional de Distribución con Juan Jorge Poveda junto a José Ramón López Suárez.
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José Ramón López y Luis Amaro. A continuación, Carmen Regio, directora técnica del Consejo General de Farmacéuticos, Aquilino García, vocal nacional de Alimentación.
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Isabel Romero, vocal de Distribución del Colegio de Farmacéuticos de Granada; Belén González-Villamil, presidenta del de Asturias, e Inés Mata, vocal de Distribución de Asturias.
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Un momento de la jornada organizada por el Consejo General en Madrid.
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