Europa Press
04 jun 2020. 11.29H
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MADRID, 4 (EUROPA PRESS)

Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) está liderando un proyecto para emplear la herramienta de edición genética 'CRISPR' con el objetivo de destruir el genoma ARN del coronavirus SARS-CoV-2, causante de la pandemia de Covid-19.

"Se trata de usar las 'tijeras' moleculares CRISPR para atacar directamente al corazón del coronavirus, a su genoma de ARN, para destruirlo. Y además se trata de hacerlo limpiamente, sin importunar ninguna otra de las moléculas de ARN que hay en la célula y que necesita para seguir funcionando", ha explicado el del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), Lluis Montoliu.

En concreto, el proyecto probará la funcionalidad y no toxicidad de los reactivos 'CRISPR' en embriones de peces cebra, luego se ensayarán contra virus de ARN y, finalmente, se probará con células infectadas con el coronavirus actual. Si la estrategia terapéutica funciona, el siguiente paso sería probarla en ratones.

"Las herramientas 'CRISPR' de edición genética han demostrado su versatilidad en numerosas ocasiones, en los apenas siete años que las llevamos usando los investigadores, tras los miles de millones de años que llevan las bacterias usándolas para defenderse de los virus que las atacan", ha añadido Montoliu.

Hay muchos tipos de herramientas 'CRISPR', si bien la mayoría son capaces de cortar el AND a través de una proteína que actúa como una tijera, llamada Cas, que corta el genoma de cualquier especie simplemente guiada por una pequeña molécula de ARN, el ácido nucleico intermediario que habitualmente traslada la información genética desde el núcleo al citoplasma de la célula, donde se producirán las proteínas.

Es por este motivo por lo que se las conoce como 'tijeras programables', puesto que, tal y como ha explicado el investigador, cortan el AND en sitios específicos, gracias a la guía de ARN, los cuales se pueden cambiar que corte en otro sitio del genoma.

Hace unos pocos años se descubrió un nuevo tipo de proteínas Cas que eran capaces de cortar directamente el ARN, y no el AND. Y además lo hacían de una manera muy específica. Solamente cortaban aquel ARN que les indicaba, de nuevo, otra pequeña molécula de ARN complementario, que volvía a actuar como guía. A esta proteína se la denominó Cas13d.

"Este proyecto persigue un objetivo aparentemente sencillo. Si la variante 'CRISPR' llamada Cas13d puede cortar moléculas de ARN de forma específica, y si el genoma del coronavirus SARS-CoV-2, causante de la Covid-19, es una molécula de ARN: ¿Por qué no 'programar' una de estas proteínas Cas13d, con una guía de ARN complementaria al genoma del coronavirus, para que lo corte y promueva su destrucción por parte de la célula?", ha argumentado Montoliu.

Por tanto, apostilla, el objetivo es atacar directamente al corazón del coronavirus, a su genoma de ARN, para destruirlo. Durante el proyecto diseñaremos los reactivos 'CRISPR-Cas13d' en el CABD, donde se evaluará primero su funcionalidad y su no toxicidad usando embriones de pez cebra. Posteriormente estos reactivos se testarán en el CNB-CSIC, utilizando varios virus de ARN, similares al coronavirus, pero menos peligrosos que el SARS-CoV-2, para establecer las condiciones óptimas de ataque y destrucción de los virus. Finalmente, con el protocolo ya establecido, probaremos nuestra estrategia en células infectadas con el coronavirus actual, causante de la Covid-19, en un laboratorio con la bioseguridad adecuada", ha enfatizado.

Si la estrategia terapéutica funciona, los siguientes pasos serían probarla en un modelo animal, en ratones susceptibles de ser infectados con el coronavirus, y, finalmente, si los resultados acompañan, en ensayos clínicos con pacientes. El trabajo agrupa investigadores del CNB-CSIC, del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-UPO) y del CIBER-ISCIII, y está financiado por el CSIC a través de la Plataforma de Salud Global.

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