Lanzan un decálogo para la práctica clínica adecuada del pie diabético

El pie diabético afecta anualmente a más de 200.000 personas en España y es una de las complicaciones más graves asociadas a la diabetes. Con el objetivo de mejorar el conocimiento y autocuidado de las personas con diabetes para evitar el desarrollo del síndrome del pie diabético y sus complicaciones y de que sea una prioridad asistencial para el Sistema Nacional de Salud (SNS) de forma homogénea y equitativa en todo el territorio español la Federación Española de Diabetes (FEDE) y el Foro Multidisciplinar de Pie Diabético (impulsado por la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria, Fenin, y la Fundación Tecnología y Salud), presentan un decálogo con los derechos de las personas con enfermedad del pie relacionada con la diabetes.

“Este documento pretende convertirse en una herramienta de referencia para las personas con enfermedad del pie relacionada con la diabetes y los profesionales de la salud, promoviendo así el autocuidado, la prevención, el diagnóstico precoz, una práctica clínica adecuada y la formación de todos los involucrados”, explica José Luis Lázaro, coordinador del Foro Multidisciplinar de Pie Diabético. Por su parte, Antonio Lavado, miembro de la junta directiva de FEDE, añade que “se busca garantizar una atención sanitaria de calidad para las personas con diabetes que contemple sus derechos de prevención, tratamiento y seguimiento de la enfermedad”.

Prevención y la atención integral del pie diabético

Este conjunto de derechos, dirigido a todas las personas con diabetes, tanto las que tienen úlcera en el pie como las que no, establece una cobertura integral para mejorar la calidad de vida de los pacientes y prevenir el pie diabético y sus complicaciones. En concreto, el decálogo incluye los siguientes derechos:

1. Derecho a la prevención del desarrollo del pie diabético, mediante el control médico y estudio del riesgo cardiovascular asociado a la diabetes, la educación y el autocuidado.
2. Derecho a una educación digna, individualizada y específica sobre el cuidado de las enfermedades del pie relacionadas con la diabetes.
3. Derecho a la financiación pública de atención podológica, del calzado terapéutico, plantillas ortopédicas y los dispositivos necesarios para evitar el desarrollo del pie diabético de manera equitativa en todas las CC. AA., mediante la inclusión en la cartera de servicios del SNS por parte del Ministerio de Sanidad.
4. Derecho a la exploración física de los pies de las personas con diabetes en base al nivel de riesgo de desarrollar una úlcera en el pie, como mínimo una vez al año, por un profesional sanitario cualificado.
5. Derecho al acceso a una consulta de atención primaria o especializada específica para evaluar a todas las personas en situación de riesgo de desarrollar un pie diabético para prevenir la aparición de una úlcera.
6. Derecho a un tratamiento preventivo temprano, eficaz y eficiente y a la asistencia por parte de podólogos especialistas en enfermedades del pie relacionadas con la diabetes, integrados en los equipos de Atención Primaria.
7. Derecho a una derivación temprana a Unidades Multidisciplinares de Pie Diabético (constituidas por todos los especialistas formados e implicados en pie diabético) para el diagnóstico y tratamiento de las úlceras del pie diabético, infecciones y enfermedad arterial periférica de las personas con diabetes.
8. Derecho a un tratamiento rápido y eficaz dentro de una Unidad Multidisciplinar de Pie Diabético que incluya tratamiento de la úlcera del pie mediante la descarga eficaz de la úlcera, terapias locales avanzadas y revascularización distal, para prevenir amputaciones y mejorar la calidad de vida.
9. Derecho al seguimiento por parte de especialistas en pie diabético, para aplicar un tratamiento preventivo después de haber conseguido cerrar una úlcera; que ayuden al buen control de los factores de riesgo precipitantes que pueden provocar una ulceración o reulceración en base al tipo de pie que tenga cada paciente, en un contexto dirigido al paciente crónico y no solo enfocado en el evento agudo.
10. Derecho de los pacientes al acceso a información, formación, educación en salud y asesoramiento, a través de las asociaciones de pacientes que trabajan en acciones de prevención sensibilización, y mediante la prescripción del “asociacionismo”, por parte del profesional sanitario; así como conocimiento de acciones de concienciación (campañas de comunicación) sobre la diabetes.