Medtronic ha anunciado los datos a largo plazo de los primeros 80 pacientes del
ensayo Spyral HTN ON MED, que se han presentado en la 71ª Sesión Científica Anual del Colegio Estadounidense de Cardiología (ACC), en las sesiones de investigación clínica de última hora. Los datos también se publicaron simultáneamente en
The Lancet.
En los primeros 80 pacientes del ensayo, los datos demostraron que los pacientes a los que se les prescribieron
medicamentos antihipertensivos y fueron tratados con el Medtronic Symplicity Spyral Renal Denervation (DNR) System siguieron mostrando reducciones duraderas y clínicamente significativas de la
presión arterial durante tres años. A los tres años se observó:
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Reducción de 18,7 mmHg en pacientes DNR frente a 8,6 mmHg en el procedimiento simulado para la presión arterial sistólica ambulatoria de 24 horas (ABPM).
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Reducción de 20,9 mmHg en pacientes DNR frente a 12,5 mmHg en el procedimiento simulado para la presión arterial sistólica en consulta (OSBP).
Aprobado para su
uso comercial en más de 60 países de todo el mundo, el sistema de denervación renal Symplicity Spyral está limitado a su uso en investigación en los Estados Unidos, Japón y Canadá.
“En los últimos ensayos, se han observado
reducciones constantes de la presión arterial en pacientes con hipertensión no controlada tratados con el sistema Medtronic Symplicity Spyral DNR”, afirma el
Felix Mahfoud, cardiólogo del Hospital Universitario de Saarland en Homburgo (Alemania) y miembro del comité ejecutivo de Spyral HTN.
“Por primera vez, disponemos de datos aleatorios que demuestran que, en una población típica de pacientes con hipertensión que toman medicación antihipertensiva y que son tratados con DNR, se observa el
efecto continuado y a largo plazo de reducción de la presión arterial. La reducción de la presión arterial puede tener resultados clínicos significativos para los pacientes, incluyendo una disminución del riesgo de eventos cardiovasculares”, señala.
El ensayo también demostró la
seguridad del procedimiento y a largo plazo del catéter de denervación renal Symplicity Spyral, con ningún incidente importante de seguridad del dispositivo o del procedimiento durante tres años.
“Con los datos aleatorios de ON MED presentados y publicados, Medtronic ha demostrado el beneficio a largo plazo de la
denervación renal en un contexto de medicación antihipertensiva, con la demostración continua de un procedimiento seguro”, comenta
Jeffrey Popma, director médico del negocio de Coronario y Denervación Renal, así como de Estructura Cardíaca y Aórtica, que forman parte de la
cartera de productos cardiovasculares de Medtronic. "Esto pone de manifiesto la importancia de otras opciones de tratamiento, como la denervación renal", añade.
Spyral HTN ON MED es un ensayo global, aleatorizado y controlado por simulación que investiga el efecto reductor de la presión arterial y la seguridad de la DNR con el sistema Medtronic Symplicity Spyral, basado en la
radiofrecuencia, en pacientes hipertensos a los que se les ha prescrito de uno a tres medicamentos antihipertensivos. Los datos de ON MED a largo plazo presentados estudiaron la
misma cohorte de pacientes que el análisis del punto final primario de seis meses que se publicó anteriormente en
The Lancet en 2018.
Medtronic completa la aleatorización en la cohorte de su ensayo
Medtronic también anunció que recientemente completó la aleatorización de la cohorte completa de su ensayo y cerró la inclusión. La cohorte de análisis completa tiene como objetivo un máximo de
340 pacientes aleatorizados. Medtronic espera que el seguimiento de seis meses después del procedimiento para toda la cohorte se complete en el
segundo semestre de 2022.
“Los datos presentados en el ACC subrayan la confianza de Medtronic en la DNR como solución para los millones de personas que padecen hipertensión arterial no controlada. Estos nuevos datos serán
importantes para las autoridades reguladoras, los médicos y las entidades pagadoras, ya que buscamos comercializar una nueva opción de tratamiento para los pacientes con hipertensión no controlada”, afirma
Jason Weidman, vicepresidente sénior y presidente de la unidad de negocio de Coronario y Denervación Renal, que forma parte de la cartera de productos cardiovasculares de Medtronic.
“De cara al futuro, seguimos centrados en el seguimiento previsto de seis meses para la cohorte completa del ensayo ON MED en el segundo semestre de este año”, agrega.
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