Un equipo de investigadores del
Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desarrollado microdispositivos que permiten
distinguir las células tumorales de las células sanas del mismo tejido, lo que podría mejorar el diagnóstico de enfermedades como el cáncer. La nueva tecnología permite
medir de manera simultánea las propiedades
mecánicas y
ópticas de células individuales.
Estos dispositivos han sido probados con éxito en células de adenocarcinoma de cáncer de mama y en células similares que no generan tumores. Los resultados, que se publican en la revista
ACS Sensors, ya han sido patentados.
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Las células tumorales producen cambios en la frecuencia de resonancia y en la reflectividad óptica
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“En este estudio presentamos una metodología experimental que consiste en unos capilares de vidrio huecos (una especie de microtubos muy finos) a través de los cuales se hacen fluir las células", explica Montserrat Calleja, investigadora del CSIC en el Instituto de Micro y Nanotecnología de Madrid, que ha liderado el estudio.
"Cuando las células pasan por su interior producen cambios en la frecuencia de resonancia y en la reflectividad óptica de los capilares, que son captados por una sonda (un rayo láser). Esta sonda registra simultáneamente los cambios mecánicos (movimiento) y ópticos (luz) producidos, y a partir de estos identifica cada tipo de célula individualmente”, añade.
Propiedades mecánicas y ópticas
“La capacidad de medir de manera simultánea las propiedades mecánicas y ópticas de células individuales es muy relevante para el
desarrollo de nuevas técnicas diagnósticas y para el análisis de la eficacia de fármacos”, detalla. “Estos dispositivos permiten medir, de manera simultánea, la masa boyante de células individuales y su reflectividad con un rendimiento de 300 células por minuto”, detalla la investigadora.
“A diferencia de otras aproximaciones previas, estos dispositivos son
transparentes, de manera que
ambas magnitudes se pueden medir utilizando un único
rayo láser y sin interrumpir el flujo de las células por el interior de los dispositivos”, concluye Calleja.
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