Becton Dickinson (BD) ha anunciado que su
sistema de realización de test de antígenos para Covid-19, BD Veritor Plus ha conseguido el
marcado CE según la Directiva IVD (98/79 / EC) y que espera que
el dispositivo esté disponible en los países europeos a finales de octubre.
Este sistema de test de antígenos
destaca sobre el resto por tres elementos, y puede resultar de gran ayuda frente al Covid-19. En primer lugar, el test
dispone de un lector del tamaño de un teléfono móvil, que proporciona el resultado del diagnóstico.
De esta forma,
se evita que el profesional tenga que interpretar visualemente el resultado del test. Por ello, cumple con la
recomendación de la Organización Mundial de la Salud (OMS), que, en su documento
'Detección de antígenos en el diagnóstico de infecciones por SARS CoV2 mediante inmunoensayos rápidos', destaca la importancia de esta característica: "El uso de un lector estandariza la interpretación de los resultados de la prueba, lo que reduce la variación en la interpretación de la misma por parte de diferentes operadores”.
En segundo lugar, cabe destacar que
este dispositivo portátil de lectura incluye conectividad, de modo que los resultados se puedan enviar directamente al sistema de registro y vigilancia de los
servicios nacionales de salud.
Además, tal y como señala el
Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC) en un documento publicado recientemente, los Estados deben ser capaces, mientras dure la época de gripe, de realizar
tanto el test de Covid-19 como el de la gripe a los pacientes con síntomas de infección respiratoria.
En este sentido, el
sistema BD Veritor Plus System puede realizar el
test para ambas infecciones en la misma plataforma. De esta forma, la misma plataforma
podría utilizarse en Atención Primaria, Urgencias, residencias, etc., y mejoraría la eficiencia del personal sanitario, considerando la presión asistencial a la que estará sometido
Resultados en 15 minutos
Este sistema ofrece resultados en 15 minutos, lo cual es una
mejora crítica en el tiempo de respuesta para los diagnósticos de Covid-19, ya que brinda resultados en tiempo real y permite mejorar la toma de decisiones.
“La posibilidad de contar con una prueba portátil en el punto de atención y que puede brindar resultados
mientras el paciente está en la sala de espera será bienvenida tanto por los proveedores de atención médica y también por los pacientes, pues les ayudará a protegerse contra las nuevas oleadas de Covid-19”, explica
Roland Goette, presidente de la región EMEA de BD.
La prueba está
ya disponible en los Estados Unidos desde julio, a través de una autorización de uso de emergencia concedida por la
FDA. En Europa ya se utiliza para detectar infecciones de
estreptococo del grupo A, gripe A + B y virus respiratorio sincitial (RSV).
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