MedTech, la asociación europea que representa a la industria de tecnología médica, ha enviado una
carta abierta a Vitenis Andriukaitis, Comisario de Salud y Seguridad Alimentaria de la Unión Europea,
y otra a Elżbieta Bieńkowska, Comisaria de Mercado Interior, Industria, Emprendimiento y PYME de la UE, relacionadas con el
Brexit. En ellas, la asociación
pide que se "tomen medidas", aunque estas sean temporales, con el fin de "garantizar la
entrega continua de suministro de dispositivos médicos críticos a los sistemas de salud en toda la Unión Europea".
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El Brexit podría afectar al suministro de sangre y productos sanguíneos, y a las cirugías y atenciones de emergencia de los Estados miembro
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"Tal como está la situación actual,
es posible que la industria no pueda garantizar la entrega continua de suministros médicos críticos a los sistemas de salud en toda la Unión Europea", advierte MedTech.
La salida de Reino Unido de la Unión Europea, fijada para el próximo
29 de marzo, podría afectar, tal y como explica la asociación en ambas cartas, al
suministro de sangre y productos sanguíneos (debido a la escasez de pruebas para garantizar la seguridad del suministro de sangre), a las
cirugías y atención de emergencia (por la escasez de suturas, dispositivos ortopédicos reconstructivos e intervenciones de emergencia en oftalmología) y a otras intervenciones sanitarias.
Por ello, la asociación
insta también a que se consideren "medidas de contingencia coordinadas temporales para permitir que los pacientes de la EU continúen accediendo a los dispositivos necesarios para terapias esenciales". De hecho, considera "extremadamente preocupante" que no se estén considerando este tipo de medidas y subraya que
se trata de "una prioridad".
Organismo Notificado
MedTech señala que
entre el 30 y el 40 por ciento de los dispositivos médicos que se comercializan y utilizan en la Unión Europea son certificados por el
organismo notificado de Reino Unido. Por ello, su salida de la UE
afecta de lleno al sector tanto de la
tecnología sanitaria como de la
industria farmacéutica.
Es más, en campos clave como la atención rutinaria y la de emergencia, el papel de este organismo notificado es todavía más importante, ya que
cubre más de dos tercios de todos los dispositivos utilizados en la UE.
"Sin una certificación válida, ya no sería legal colocar estos productos en el mercado de la UE, lo que podría
generar carencias e interrupciones en la prestación de asistencia sanitaria y, más concretamente, en el
suministro de sangre", destaca MedTech en sus cartas a las autoridades europeas.
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