Especialistas del
Mongan Institute, Estados Unidos, han llevado a cabo un estudio para determinar el
grado de incidencia de la anafilaxia en el proceso de vacunación contra el Covid-19. El resultado les ha llevado a determinar que el riesgo de que se produzca una reacción alérgica grave es muy bajo.
Esta investigación se ha realizado con
las vacunas de ARN mensajero de Pfizer-BioNTech y de Moderna. Para ponerla en marcha tomaron como cohorte a los empleados que prestan atención sanitaria en los hospitales más importantes de la ciudad de Boston, el Hospital Brigham y al Hospital General de Massachusetts.
En este estudio, publicado en
JAMA, se tomaron como muestra a
64.900 empleados que recibieron la primera dosis de la vacuna contra el Covid. De estos, el 40 por ciento recibió la de Pfizer-BioNTech y el 60 por ciento la de Moderna.
98% de los vacunados sin reacciones alérgicas
De todos estos empleados, el 81 por ciento completaron al menos una encuesta sobre síntomas relacionados con posibles reacciones alérgicas tras la vacunación. Los resultados obtenidos mostraron que el
98 por ciento no tuvo ningún síntoma de reacción alérgica después de recibir la vacuna de ARN mensajero contra el Covid.
El 2 por ciento restante sí informó de reacciones alérgicas; sin embargo, las reacciones graves comparables con la anafilaxia se dieron en
una tasa de 2,47 por 10.000 vacunaciones. En el estudio, recalcan que todos los casos con anafilaxia se recuperaron sin necesidad de intubación. Además, explican que la mayoría de los receptores de la vacuna con anafilaxia
tenían antecedentes de alergia, y el 31 por ciento tenía anafilaxia previa.
Tasa de incidencia de la anafilaxia baja
Los investigadores apuntan que
la tasa de incidencia de anafilaxia “confirmada en este estudio es mayor que la suministrada por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades”. Aún así manifiestan que “el riesgo general de anafilaxia a una vacuna de ARNm COVID-19 sigue siendo
extremadamente bajo y, en gran medida, comparable con otras exposiciones comunes de atención médica”.
Esta investigación se suma a la
última actualización realizada por el Comité de Farmacoviligancia (PRAC) de la EMA en la que se señala que, tras estudiar el riesgo de reacción alérgica grave con la vacuna de Pfizer y la de Moderna,
no ha habido modificaciones en la indicación de su uso para la población mayor de 16 años (en el caso de Pfizer) y de 18 años (en Moderna).
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