El Gobierno destinará 380.000 euros a comprobar en
“primates no humanos” la eficacia de la vacuna contra el Covid desarrollada por el
Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Así lo ha acordado este martes el Consejo de Ministros, que incide en que las similitudes inmunológicas y fisiológicas que guardan estos animales con las personas hacen
“indispensable esta experimentación” antes de pasar a la siguiente fase de los ensayos clínicos.
Las pruebas que se realizarán en primates estarán enfocadas a probar la seguridad, la inmunogenicidad y la eficacia de la vacuna MVA-CoV2-S, que lleva la firma de los investigadores del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC)
Mariano Esteban y Juan García Arriaza. Se trata de una solución basada en un vector poxviral altamente atenuado llamado virus vaccina modificadado de Ankara (MVA), que expresa la
proteína S completa del coronavirus SARS-CoV-2 (referido como MVA-CoV2-S).
En ratones, esta fórmula ha demostrado una “potente capacidad neutralizante” contra el Covid-19, según ha apuntado el Ejecutivo. Estudios realizados en el Centro de Investigación en Sanidad Animal (CISA-INIA) reflejan una protección frente a la infección del 100% en ratones humanizados,
“incluso con una sola dosis”.
Pese a ello, debido a sus similitudes inmunológicas y fisiológicas con las personas, el modelo animal de primates no humanos resulta “más adecuado” para evaluar la eficacia de esta vacuna. “Por lo tanto, es indispensable esta experimentación en primates no humanos para que la agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) apruebe en el futuro los
ensayos clínicos en humanos en la Fase III”, ha dictaminado el Consejo de Ministros.
Almacenaje y distribución de la vacuna de Moderna
Paralelamente, el Gobierno ha anunciado el acuerdo mediante el que se contratará de forma urgente un servicio de almacenaje y distribución de la
vacuna contra el Covid-19 de Moderna. El objetivo de esta medida, que requerirá un importe máximo de
700.000 euros, es el de “posibilitar que los medicamentos lleguen con la calidad requerida y de forma ágil a los puntos de reparto”.
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