Médicos Sin Fronteras ha instado hoy, en el marco de la conferencia anual sobre el VIH/SIDA celebrada en Ámsterdam, a la división de las corporaciones farmecéuticas
Pfizer, GlaxoSmithKline y Shionogi, ViiV Healthcare, a acelerar la disponibilidad en los países en desarrollo de su
tratamiento mejorado del VIH pediátrico, el dolutegravir.
En este sentido, la
Organización Mundial de la Salud (OMS), ha recomendado el
dolutegravir como la opción preferente para los adultos y niños de cuatro semanas a diez años con el objetivo de reemplazar los tratamientos pediátricos que contienen medicamentos que no son los óptimos y que tienen más efectos secundarios. Al inicio del tratamiento,
los niños necesitan los mejores y más efectivos medicamentos dado que probablemente tendrán que tomar antirretrovirales de por vida, indican desde la OMS.
"Los casi dos millones de bebés y niños de todo el mundo que tienen VIH no deberían tener que conformarse con un tratamiento peor cuando existe uno mejor", explica David Maman, coordinador médico de MSF en Malaui. "
Es escandaloso que ViiV sea tan lenta a la hora de facilitar la disponibilidad de un tratamiento mejor para los niños con VIH”, añade.
Escaso proceso de registro
Han pasado casi 18 meses desde que las formulaciones pediátricas de dolutegravir fueron aprobadas para su uso por la
Agencia Europea de Medicamentos, la corporación ha comenzado el proceso de registro únicamente en tres países de África subsahariana: Kenia, Nigeria y Sudáfrica.
Esta situación, según indica Médicos Sin Fronteras en su último comunicado remitido,
deja a la mayoría de niños en los países en desarrollo sin opción a este tratamiento mejorado. Los medicamentos contra el VIH pueden importarse mediante exenciones cuando aún no están registrados, pero ViiV afirma que hacerlo
va en contra de su política. Para MSF, esto es inconcebible, especialmente si los Gobiernos están dispuestos a emitir dichas exenciones para brindar a los niños este tratamiento.
Nueva versión
La organización también considera que ViiV debe finalizar urgentemente el
desarrollo de una nueva versión dispensable del medicamento para bebés y niños más pequeños y completar los estudios de dosificación, ya que se necesitan para optimizar aún más y simplificar el tratamiento pediátrico. Y al mismo tiempo reclaman su
compromiso de suministrar sus formulaciones pediátricas siempre que sea necesario, mientras se desarrollan versiones genéricas, incluso a través de su colaboración anunciada recientemente con Unitaid y la iniciativa Clinton de Acceso a la Salud.
"ViiV tiene que asumir su responsabilidad como el único productor que existe de versiones pediátricas del nuevo tratamiento de referencia en bebés y niños con VIH, y mover montañas para asegurarse de que los menores puedan recibir este tratamiento de inmediato", explica
Jessica Burry, farmacéutica de la Campaña de Acceso a medicamentos vitales de MSF. Y añade que "cuatro años después de que ViiV pusiera por primera vez el Dolutegravir a disposición de los adultos, lo que estamos viendo es que la corporación se esconde detrás de excusas burocráticas para no ponerlo a disposición de los niños que lo necesitan. Sus excusas no son válidas”, dice.
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