Javier Barbado. Madrid
Las fusiones entre grandes compañías y la entrada de productos biotecnológicos en el mercado público por medio de compraventa de acciones (OPA o ISO, por las siglas en inglés de oferta pública de activos) han caracterizado el ejercicio de 2014 en el sector de la tecnología médica, según se deduce del informe publicado por la consultora Vantage
Medtech 2014 In Review, al que ha tenido acceso este periódico.
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Omar Ishrak, CEO de Medtronic, que se ha unido con Covidien en la mayor fusión del sector a principios de este año.
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Del primer punto, el documento revela que, en efecto, las
megafusiones se corresponden con el término que mejor resume la actividad del sector el año pasado, y eso que no se incluye en el recuento la que se considera más voluminosa de todas: la conformada por Medtronic y Covidien.
Entre las adquisiciones o uniones entre compañías cerradas en 2014, destacan las de Thermo Fisher Scientific y Life Tecnologies; Carlyle Group y Ortho-Clinical Diagnostics Business de Johnson & Johnson; Danather y Nobel Biocare; Essilor International y Transitions Optical; y Grifols y Blood Transfusion Diagnostics Business de Novartis.
En cuanto a la segunda conclusión, el estudio subraya que, el año pasado, aumentó de forma considerable el número de compañías que accedieron a la compraventa pública de productos, en total 34 innovaciones del sector en los países occidentales, más del doble de lo registrado en 2013.
Entre las diez primeras entidades que pusieron a la venta pública sus productos de tecnología médica en 2014 en el mercado occidental, se encuentran Exova (diagnóstico in vitro); Nevro (neurología); K2M (ortopedias); Horizon Discovery (diagnóstico in vitro); Materialise Group (ortopedias); Trivascular Technologies (cardiovascular); Lumenis (oftálmicos); Sientra (cirugía general y plástica); Ocular Therapeutix (oftálmicos); e Inogen (área de anestesia y aparato respiratorio).
Más velocidad a la hora de aprobar las solicitudes
El trabajo destaca, asimismo, la mayor velocidad a la hora de aprobar las solicitudes para registrar y colocar en el mercado nuevos productos tecnológicos por parte de las agencias reguladores como la agencia estadounidense FDA (en concreto, una media de 17,6 meses para dar el visto bueno a cada innovación por medio de los trámites de control previos, lo que se conoce como pre-aprobación de mercado o PMA, por sus siglas en inglés).
En este sentido, los productos de tecnología médica que antes obtuvieron el beneplácito de las agencias reguladoras se correspondieron, ese año, con el área de la cardiología, el diagnóstico in vitro, la ortopedia y los relacionados con los análisis de sangre.
ENLACES RELACIONADOS:
Acceda aquí al informe de Vantage Medtech 2014 in review
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