La Agencia Europea de Medicamentos (
EMA, por sus siglas en inglés) ha manifestado su preocupación sobre el surgimiento de patologías como
miocarditis y pericarditis notificadas tras la administración de
vacunas Covid.
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"Estamos analizando las preocupaciones sobre miocarditis y pericarditis notificadas después de algunas vacunas contra la covid", ha explicado
Noël Wathion, director ejecutivo de la EMA.
En este contexto,
Noël Wathion ha detallado en una rueda de prensa virtual que en este momento se están revisando
cuatro vacunas Covid de forma continua:
Curevac, Novavax, Sinovac y Sputnik.
“Para estas vacunas, la revisión continúa hasta que la
EMA tenga pruebas suficientes para una solicitud formal de
autorización de comercialización. Casi toda la población, ahora también los grupos de edad más jóvenes, ya reciben su
primera dosis, ya que saben que es
100 por ciento seguro para todos, pero el riesgo de seguridad se puede controlar cuando se detecta temprano", ha señalado Wathion.
En esta línea, desde la EMA han señalado que los estudios están hechos para demostrar que hay una eficacia de las vacunas por encima del
“50 por ciento”, aunque ello no quiere decir que no se observe la totalidad de la evidencia para evaluar los
“beneficios” y el “riesgo”.
“Así, se toman las decisiones para aprobar o no una vacuna. Una vez
vistos todos los datos, se puede decidir si lo que se ha demostrado en términos de
eficacia y seguridad es suficiente para una autorización”, han sentenciado en la rueda de prensa.
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