La
Medicina personalizada acaba de recibir un nuevo impulso en el marco del
Espacio Europeo de Investigación, con protagonismo español. Las estructuras científicas y los sistemas sanitarios nacionales han dado un paso más para seguir impulsando la ciencia, en forma de
Medicina personalizada, y avanzar en la adaptación de los tratamientos y las estrategias de prevención a las características individuales de cada paciente. Todo ello gracias a la puesta en marcha del proyecto europeo Genome of Europe, que permitirá crear, con una importante participación de España, la
base de datos paneuropea más extensa de genómica poblacional hasta la fecha, recogiendo
más de 100.000 genomas completos en representación de todas las personas que viven en el continente.
Genome of Europe ayudará a que la información genómica se integre en el Espacio Europeo de Datos Sanitarios, puesto que hace posible la interacción entre los distintos programas de genómica de cada país europeo. El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), el Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG), el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO-ISCIII) y el Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER-ISCIII), entidades dependientes del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, y la Universidad del País Vasco (UPV-EHU), serán las instituciones españolas que impulsen este proyecto desde nuestro país, contribuyendo a la creación del mayor
catálogo genético de los ciudadanos europeos.
Secuenciación de más de 12.000 genomas completos en España
Genome of Europe tiene entre sus objetivos la creación de un genoma de referencia a partir de los datos de secuenciación de 100.000 personas de la población general, con el que la comunidad investigadora y clínica pueda contrastar sus pacientes para detectar variantes de riesgo patogénico, diagnosticar enfermedades genéticas e impulsar la prevención. De este total de 100.000 personas en toda Europa,
España aportará la secuenciación de 12.000 genomas completos de su población. Tras la recogida de muestras, CNAG y CNIO se encargarán de secuenciarlas a través de la aplicación de tecnologías genómicas de última generación.
En España, los participantes en este estudio procederán de la Cohorte IMPACT, que es uno de los ejes de la infraestructura IMPaCT de
Medicina de Precisión Asociada a la Ciencia y la Tecnología, impulsada y coordinada del
Instituto de Salud Carlos III, que nació en 2020 para facilitar el despliegue efectivo de
Medicina de Precisión en el Sistema Nacional de Salud.
El Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER-ISCIII) es la institución que coordina la citada Cohorte-IMPaCT, en la que participan los Sistemas de Salud de todas las comunidades autónomas y que es ya una realidad en marcha, hecha posible gracias a la financiación del ISCIII. La Cohorte IMPaCT cuenta ya con
40 centros de Atención Primaria reclutadores de participantes entre 16 y 79 años seleccionados al azar, y llegará hasta los 50 centros repartidos por toda España.
Origen de las principales enfermedades
Beatriz Pérez Gómez, investigadora del Centro Nacional de Epidemiología del ISCIII, del Ciberesp y coordinadora la Cohorte IMPaCT, señala que este proyecto, con el impulso de su asociación con Genome of Europe, “permitirá conocer el papel de los hábitos, la susceptibilidad genética y las características específicas de la población española y de nuestro entorno en el
origen de las principales enfermedades y problemas de salud”.
Según añade, gracias a esta cohorte, se podrán "incorporar las
especificidades en estilos de vida y sociales, medio ambiente o biología de la población residente en España. Para ello, la cohorte necesita disponer de la información genética de los participantes, una necesidad que se verá en parte cubierta gracias a los datos se secuenciación obtenidos en el marco de Genome of Europe”.
En el proyecto, que contará con una
financiación de 45 millones de euros, participarán un total de
27 países y más de 100 expertos procedentes de hasta 49 instituciones de investigación europeas. Se trata, como muchos otros proyectos europeos, de una iniciativa cofinanciada con la UE, de manera que cada beneficiario pone el 50 por ciento de los costes totales; en el caso español, el presupuesto asciende a casi 6 millones de euros, de los que la mitad son aportados por la UE.
La ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, ha destacado que la colaboración de España en este proyecto es “un paso decisivo, en una apuesta sin precedentes del Gobierno, por potenciar la
Medicina de precisión basada en la aplicación del conocimiento científico más avanzado”.
En cuanto al papel de las instituciones españolas, el ISCIII aporta la coordinación y la experiencia de su participación en el Espacio Europeo de Investigación, más una pequeña parte del presupuesto; el CIBER-ISCIII, que es la entidad que está a cargo de la Cohorte IMPaCT, reclutará a los participantes y proporcionará sus muestras, y tanto el CNIO como el CNAG se encargarán de su secuenciación; la UPV-EHU se hace cargo de las cuestiones ético-legales del proyecto.
Medio millón de genomas europeos
La iniciativa, que acaba de arrancar, nace en el marco de la iniciativa 1+Million Genomes (1+MG) de la Comisión Europea, cuya razón de ser es promover los avances de la genómica y su aplicación en la Medicina. Busca disponer de datos de
500.000 genomas representativos de la población europea para que sirvan como referencia para clínica y para investigación.
Genome of Europe dará un primer paso hacia esta misión,
financiando la secuenciación de los primeros 100.000 genomas y evaluando el potencial a largo plazo de la secuenciación genómica en la investigación biomédica y su integración en los sistemas sanitarios europeos, además de proporcionar un marco ético-legal robusto y garantizando un manejo seguro de los datos.
Conocer el genoma completo de los ciudadanos es una información de gran valor, explican desde el CNIO, ya que en los genes y su comportamiento se encuentran muchas de las
claves para conocer cómo el ser humano desarrolla y se enfrenta a las patologías de origen genético. El catálogo con el ADN de los distintos perfiles poblacionales que conforman la sociedad europea constituye una base para consolidar una
ciencia biomédica pionera para la
predicción, prevención, diagnóstico y tratamiento de múltiples patologías, como el
cáncer o las enfermedades raras.
Riesgo de cada población
CNAG, como centro de referencia europeo en análisis genómico, desempeñará también un papel clave en la coordinación del resto de instituciones de secuenciación europeas. Según apunta su director y coordinador del área de Muestras y Tecnología del proyecto, Ivo Gut, este proyecto "será clave para poder profundizar nuestros conocimientos sobre la variación genética subyacente en los ciudadanos europeos. Esto es fundamental para desarrollar aplicaciones personalizadas en medicina a partir de la información genética de los pacientes con el fin de
prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades”.
Por su parte, el CNIO se encargará de extraer el ADN de las
12.000 muestras de sangre periférica recogidas por IMPACT Cohorte, cuantificarlo y distribuirlo al 50 por c iento entre el CNAG y el propio CNIO para su secuenciación. Para
Anna González-Neira, jefa de la Unidad de Genotipado Humano-CEGEN del CNIO, los datos generados permitirán documentar y cuantificar la diversidad genética de las poblaciones europeas, ayudarán a conocer el riesgo poligénico preciso para cada población y servirán de referencia para estudios poblacionales. A largo plazo, harán posible los estudios de asociación entre datos genéticos y clínicos, impulsando así la
investigación biomédica, la Medicina personalizada de precisión y, por ende, la salud de la población europea”.
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