El
Ministerio de Sanidad ha incluido la conocida como
'droga zombie' o 'Flakka' (alpha-pirrolidinovalerofenona) y el
Fenazepam (un tipo de marihuana sintética) en su lista de
sustancias y preparados medicinales psicotrópicos que requieren de regulación, fiscalización e inspección en su fabricación, distribución, prescripción y dispensación, tal y como se ha publicado
este miércoles en el Boletín Oficial del Estado (BOE).
Para ello, se ha modificado el anexo I del Real Decreto 2829/1977, en el que se han incorporado las dos sustancias que la
Comisión de Estupefacientes de las Naciones Unidas ya había incluido en 2016 en su
Convenio sobre Sustancias Psicotrópicas.
La sustancia conocida como 'droga zombiie' es un
estimulante sintético del tipo catinona desarrollado en los años 60 y que actualmente se comercializa en el mercado negro como droga de diseño tan
potente que una mínima dosis puede causar desde alteraciones en el corazón, hasta agresividad, psicosis o la muerte.
"Atendiendo a los
riesgos sanitarios que plantea el consumo de α-PVP [...] y de que
carecen de utilidad terapéutica establecida o reconocida, es necesario aplicar a estas sustancias unas medidas de control proporcionales a los riesgos que generan para la salud", se explica en el boletín.
El Fenazepam, una droga soviética para uso hospitalario
Por su parte, el
Fenazepam es una benzodiacepina que se
desarrolló en la Unión Soviética en 1974 y que se sigue produciendo en Rusia y algunas las repúblicas exsoviéticas. A pesar de sus efectos psicotrópicos, en la actualidad se utiliza en el
tratamiento de ciertos trastornos neurológicos (epilepsia, síndrome de abstinencia o insomnio) y se puede utilizar como
medicación previa a la cirugía, ya que aumenta los efectos de los anestésicos y reduce la ansiedad.
"Teniendo en cuenta el
riesgo que para la salud pública y la sociedad supone el uso indebido de Fenazepam y que sus efectos son similares a los de otras sustancias psicotrópicas fiscalizadas, es necesario controlar la sustancia Fenazepam, aplicando unas medidas de control proporcionales a los riesgos que genera para la salud", recoge el BOE, que recuerda que "actualmente,
no existen medicamentos autorizados en España que contengan ninguna de estas sustancias en su composición".
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