El
Consejo de Ministros ha aprobado el plan de ayudas económicas para indemnizar a las personas afectadas por los efectos secundarios de la
talidomida. La nueva normativa permitirá cobrar un monto en función del
grado de discapacidad para todos aquellos pacientes que hayan desarrollado algún tipo de
malformación por la administración del medicamento, recetado a mediados del siglo XX para paliar las náuseas y vómitos durante el embarazo. La cantidad puede rozar los
400.000 euros en algunos de los casos.
La ministra portavoz del Gobierno,
Isabel Rodríguez, ha anunciado en rueda de prensa posterior
al Consejo de Ministros la nueva medida que beneficiará a las víctimas que padecieron estos efectos entre
1950 y 1985 en España. “Somos conocedores de esta problemática. En gran medida, los medios de comunicación han acompañado a las familias de las personas, y
el Gobierno ha dado respuesta a las mismas”, ha celebrado.
Entre los criterios para poder acceder a la compensación económica, es necesario que justificar que se han desarrollado
malformaciones corporales durante el proceso de gestación que son compatibles con la talidomida, la
residencia en España en los años indicados, así como estar inscrito en el
Registro Estatal de Enfermedades Raras del Instituto de Salud Carlos III.
Indemnizaciones por grado de discapacidad
La indemnización se abonará en un pago único y variará en función del grado de discapacidad desarrollado por cada uno de los afectados. Una persona con un nivel reconocido del
33 por ciento puede llegar a cobrar hasta 396.000 euros. El plazo para poder solicitar esta compensación será de tres meses, según ha acordado el Consejo de Ministros. Según los cálculos del gobierno la medida beneficiará
al menos a 130 personas que ya están registradas.
La ministra de Derechos Sociales
, Ione Belarra, también ha celebrado esta nueva medida que responde a uno de los compromisos aprobados por el Gobierno en 2018. “
Por fin después de mucho tiempo empezamos a solucionar una de las mayores vergüenzas de nuestro país: el absoluto abandono de las personas víctimas de la talidomida”, ha afirmado.
La titular de la cartera ha achacado a la
Dictadura Franquista la ocultación de los efectos secundarios de este medicamento, a pesar de que en otros países del entorno europeo sí que se activaron medidas hace décadas. “Soy consciente de que queda mucho por hacer y para saldar la deuda que tenemos con todas las víctimas.
El camino no acaba hoy, pero por fin comenzamos a hacer justicia”, ha apuntado.
Modificación del Real Decreto 1093/2010
En este mismo Consejo, también se ha aprobado, a propuesta del Ministerio de Sanidad, la modificación del
Real Decreto 1093/2010, que establece el conjunto mínimo de datos de los informes clínicos en el Sistema Nacional de Salud (SNS).
La
normalización de contenidos clínicos entre las distintas comunidades autónomas facilita el poder compartir los informes clínicos dentro del SNS, de manera que se evitará la duplicidad y repetición de pruebas médicas y se mejorará la calidad asistencial.
En este proceso se priorizará el
uso de Snomed CT (Systematized Nomenclature of Medicine - Clinical Terms), la terminología clínica integral, multilingüe y codificada de referencia para el intercambio de datos de carácter sanitario.
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