El
cannabis medicinal oral es seguro y bien tolerado durante un período sostenido de tiempo para una amplia horquilla de
pacientes con diferentes patologías y un consumo excesivo de fármacos que no había recibido tratamiento previo con esta sustancia. Esta es la principal conclusión de un estudio publicado en la plataforma preprint
MedRxiv, en el que se muestra una mejora
“muy significativa” en todos los resultados clínicos de estos pacientes durante dos años.
Este análisis, liderado por
Alistair W. Vickery, profesor clínico adjunto de la Facultad de Medicina de la Universidad de Australia Occidental, contó con la participación de un total de
3.961 pacientes, de una edad media de 56 años, con multimorbilidad y polimedicados. Las indicaciones clínicas que manifestaron los participantes fueron
dolor crónico (71,9 por ciento),
psiquiátrico (15,4 por ciento),
neurológico (2,1 por ciento) y
otros diagnósticos (10,7 por ciento).
La mediana de la dosis diaria oral total fue de 10 mg para
tetrahidrocannabinol (THC) y 22,5 mg para
cannabidiol (CBD), que fue administrada a lo largo de dos años. El número medio de medicamentos concomitantes
no cambió significativamente durante este periodo.
Cannabis medicinal y mejoras "significativas"
El 37,3 por ciento de los pacientes sufrió eventos adversos relacionados con el tratamiento, que fueron leves. Entre ellos,
boca seca (79,9 por ciento) y
mareos (68,2 por ciento). No obstante, menos del 2 por ciento experimentó efectos adversos graves.
Según el estudio, los participantes mantuvieron mejoras “altamente significativas” en todos los resultados durante más de dos años. Desde la
impresión clínica global y la
interferencia y gravedad del dolor, hasta otros parámetros relacionados con la
función física y el
bienestar emocional.
En cuanto a la salud mental, los pacientes vieron reducidos notablemente sus niveles de
depresión (24,5 por ciento),
ansiedad (25,5 por ciento),
estrés (27,7 por ciento) e
insomnio (35 por ciento).
Regulación del uso del cannabis medicinal en España
La Comisión de Sanidad del Congreso dio el pasado 27 de junio luz verde al dictamen para la regulación del
uso del cannabis medicinal para fines terapéuticos. Tal y como consta en el informe, la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) dispone de un plazo de seis meses, a partir de esa fecha, para recoger estas recomendaciones y permitir la disponibilidad en el mercado farmacéutico de
extractos o preparados estandarizados del cannabis.
El texto plantea un modelo de regulación del cannabis que pone el foco en los
servicios de farmacia hospitalarios, que serán los que elaboren "fórmulas magistrales a partir de extractos o preparados estandarizados de cannabis para su uso directo en determinados casos, asegurando su estabilidad y uniformidad".
En concreto, el documento de la Aemps establece que estos preparados deberían entregarse "
a partir de la red de farmacias del sistema de salud, con preferencia en las farmacias hospitalarias y explorando la alternativa de las farmacias comunitarias que puedan reunir los requisitos".
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