El virólogo
Mariano Esteban, del Centro Nacional de Biotecnologia CNB - CSIC, es uno de los "quijotes" que luchan para conseguir una vacuna 'made in Spain' junto a
Juan García Arriaza. Se trata de la MVA-CoV-2-S, cuyos resultados preclínicos le auguran un buen futuro. Si todo va como esperan, comenzarán ahora las fases I y II para, a partir del verano, probarla en miles de personas.
La vacuna MVA-CoV-2-S no tiene mucho que ver con los antídotos que ya están en circulación. Esta consiste en utilizar como vehículo un
virus inactivado de la familia de la viruela para introducir la proteína spike del SARS-CoV-2, que es la que permite que el virus entre en las células. Así logran inmunizar a las personas para que generen anticuerpos contra esa proteína.
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El prototipo, tal y como ha explicado Mariano Esteban este jueves 10 de febrero en la Casa de la Ciència CSIC Valencia, ha mostrado una
eficacia total en ratones humanizados, protegiéndoles frente a la enfermedad y frente a la replicación viral.
La vacuna confiere "
altos títulos de anticuerpos neutralizantes y de anticuerpos T que protege al cien por cien frente a la enfermedad", ha afirmado. La MVA-CoV-2-S resultó efectiva tanto cuando se administraba en dos dosis como cuando se combinaba con otra distinta. Además, "la protección se mantiene durante bastante tiempo". Sobre todo gracias a la memoria conferida por las
céluas T CD8 y CD4, "absolutamente necesarias para mentener una inmunidad duradera".
Ya están programada la iniciación de los ensayos clínicos
Por el momento
el CSIC ya ha solicitado la patente del MVA-CoV-2-S. La empresa biotecnológica española Biofabri, perteneciente al grupo Zenda, está desarrollando el prototipo para las futuras pruebas en voluntarios sanos. Por eso ya
está programada la iniciación de los los ensayos clínicos en el primer trimestre de este año. "A lo largo de 2021, puede que a finales, está previsto el desarrollo de un ensayo clínico con miles de voluntarios", ha añadido Esteban.
La fase I contaría con 112 voluntarios y la II con unos 500. En estas fases clínicas se espera comprobar la seguridad, pero también la inmunogenicidad: ver si se producen los anticuerpos neutralizantes y los linfocitos T como ha ocurrido con los ratones.
En caso de que la producción comience cuando la población española ya esté vacunada por completo, Mariano Esteban ha recordado que en el mundo "somos más de 7000 millones de personas. "Hay otros continentes y países que van a tener necesidad. No se anticipa que la población mundial esté vacunada ni en el año 2022", ha indicado.
Para Esteban lo importante es disponer de varias vacunas que puedan servir para distintos grupos de población. Y así "arrinconar al bicho". Su vacuna, que otorga ventaja para las células T, tiene "nichos amplios".
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