Un equipo de investigadores del
Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) está desarrollando un
spray bucal antiviral que utiliza unas
biomoléculas (polisacáridos) para simular la superficie celular donde se adhiere el coronavirus y poder así atraparlo y detener la infección, según ha informado este viernes la propia institución.
En caso de confirmar que estas moléculas logran detener eficazmente la infección, aseguran, el spray podría ser un antiviral aplicable a diversos virus, ya que incide en el mecanismo que usan muchos de estos microorganismos para entrar en las células. El CSIC afirma que, si los resultados son exitosos, el spray “podría desarrollarse y comenzar a utilizarse en un tiempo breve, ya que se trata de moléculas de origen natural o ya empleadas con fines clínicos”. El proyecto, liderado por los investigadores
Julia Revuelta y
Alfonso Fernández Mayoralas, del Instituto de Química Orgánica General (IQOG-CSIC), está financiado por el CSIC a través de su Plataforma Salud Global.
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"El spray frente al Covid-19 crea una barrera en la que las partículas del coronavirus quedan atrapadas perdiendo así su capacidad infectiva"
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“Actualmente se cree que la infección comienza en las cavidades buco-faríngeas, por lo que la formulación de un spray en base a dichas moléculas permitirá crear, tras su administración, una barrera en la que las partículas del virus queden atrapadas perdiendo así su capacidad infectiva”, explica Revuelta. “Incluso en el caso de que la infección ya haya comenzado, su uso neutralizaría las partículas virales provenientes de la
replicación en células infectadas en esta fase incipiente, inhibiendo la propagación de la infección hacia la zona pulmonar y disminuyendo, por consiguiente, la gravedad de la infección”, agrega.
¿Cómo “engañar” al coronavirus?
“Igual que otras familias de virus, el
SARS-CoV-2 utiliza carbohidratos presentes en la superficie de las células epiteliales para adherirse y progresar en la infección”, explica Revuelta. “En particular, se ha propuesto que el virus se adhiere a polisacáridos de la superficie celular de tipo
sulfato de heparano (moléculas de una estructura similar al anticoagulante
heparina) a través de la
proteína Spike, la glicoproteína de la envoltura viral, antes de unirse al receptor celular ACE2”, detalla.
“El objetivo es obtener un spray basado en polisacáridos que mimeticen a los sulfatos de heparano de la superficie celular”, indica la investigadora. “La estrategia, conocida como trampa señuelo, consiste en
‘engañar’ al virus para que se adhiera a los miméticos de manera que el virus neutralizado quede atrapado, frenando el proceso de infección”, señala.
“Si confirmamos que estas moléculas logran detener eficazmente la infección, podríamos conseguir un antiviral de amplio espectro, ya que interviene en el mecanismo que utilizan muchos virus para entrar en las células”, añade. “Por ello,
los resultados podrían adaptarse rápidamente a otros virus emergentes, logrando incluso protección contra futuras pandemias”, augura la investigadora.
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