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'Sí' de Europa a la evaluación común de fármacos y tecnología sanitaria

La Comisión de Salud da luz verde a un informe del PSOE que apuesta por un criterio de medida conjunto

Soledad Cabezón.

13 sep 2018. 16.40H
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POR REDACCIÓN
La Comisión de Medio Ambiente, Salud y Seguridad Alimentaria del Parlamento Europeo ha aprobado con 40 votos a favor, 3 en contra y 2 abstenciones, el informe de la eurodiputada socialista Soledad Cabezón sobre el Reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. “La aprobación de este informe es un paso más para mejorar el acceso a los medicamentos de los pacientes en la Unión Europea”, asegura la eurodiputada. “En él se establece un sistema para toda la UE con criterios armonizados para evaluar las nuevas tecnologías sanitarias. Se trata de una herramienta fundamental para la sostenibilidad de los sistemas de salud”, ha dicho.

Para la eurodiputada, el nuevo procedimiento será más riguroso y dará seguridad a los Estados para tomar decisiones. “Hemos defendido el rigor científico, la objetividad y la transparencia de la metodología y del procedimiento de evaluación, que son fundamentales para crear confianza en el sistema. Los Estados miembros contarán con la información necesaria sobre el valor terapéutico añadido de las nuevas medicinas y productos sanitarios, y esto les ayudará en la toma de decisiones", asegura.

Soledad Cabezón se ha mostrado satisfecha por la inclusión final de los productos sanitarios dentro del ámbito de aplicación del reglamento. "Ese ha sido uno de los caballos de batalla. Pese a la reticencia inicial de la mayoría de grupos políticos, hemos conseguido incluirlos estableciendo un periodo transitorio más extenso. Ahora seguiremos trabajando para salvar los posibles escollos que puedan surgir durante las negociones que aún quedan por delante", ha concluido.

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