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Paula Río, de la Jiménez Díaz, entre las científicas más notables de España

Por el Día de la Mujer en la Ciencia, el Ciber ha seleccionado 11 científicas jóvenes "que son más que una promesa"

Hospital Fundación Jiménez Díaz.

10 feb 2020. 11.20H
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Con motivo del Día de la Mujer y la Niña en la Ciencia, el Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) ha dado a conocer los avances de 11 grandes científicas jóvenes “que son más que una promesa”, entre ellas Paula Río, investigadora del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD), del Ciber de Enfermedades Raras (Ciberer) y del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Ciemat).

Según explica el CIBER, “si bien la mayoría de ellas no supera los 40 años, muchas de ellas aparecen en rankings internacionales, toman las riendas de importantes proyectos o hacen realidad nuevas líneas de investigación para ponerle cerco a muchas enfermedades o mejorar la calidad de vida de los pacientes”.

En este sentido, cerca del 74 por ciento del personal contratado del Ciber son mujeres. Sin embargo, reconocen que “su progresión a lo largo de la carrera es mucho más lenta que la de los hombres, reproduciendo el diagrama de tijera de la mayoría de los centros de investigación”. Por ello, apuntan, “el reemplazo femenino en el liderazgo de los grupos del Ciber es una de las prioridades del centro”.

Terapia génica


En este contexto, desde su trabajo de tesis doctoral, Río se ha especializado en la terapia génica de la Anemia de Fanconi, tanto en el diseño de vectores para el tratamiento de esta enfermedad como en la caracterización de modelos preclínicos y su transferencia a la clínica. Durante los últimos años su investigación se ha enfocado además en el uso de las herramientas de edición génica para el tratamiento de la enfermedad.

Como investigadora del IIS-FJD, el Ciberer y el Ciemat, la científica ha participado, como miembro del grupo de Juan A. Bueren, en la designación de un vector lentiviral PGK: FANCA como medicamento huérfano de la Anemia de Fanconi y el desarrollo de dos ensayos clínicos para la obtención de células madre de la sangre de pacientes y su corrección mediante terapia génica en esta enfermedad rara.

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