Científicos pertenecientes a la
Fundación de Investigación HM Hospitales acaban de publicar en la prestigiosa revista
Cancers un estudio en el que, por primera vez, se ha logrado identificar
alteraciones genéticas en tumores cerebrales de difícil acceso o inoperables en pacientes pediátricos mediante un simple
análisis de sangre.
La principal conclusión de este hallazgo científico reside en que demuestran que, mediante el análisis en
biopsia líquida, se podrán identificar las alteraciones genéticas de estos tumores, de forma rápida y
sin ningún riesgo para el paciente, y así plantear tratamientos personalizados, lo cual es especialmente relevante en casos en los que las alternativas son reducidas.
Ángel Ayuso, director científico de la Fundación HM, junto con
Blanca López-Ibor, directora de la Unidad de Hematología y Oncología Pediátrica de HM Hospitales, integrada en el Centro Integral Oncológico Clara Campal HM Ciocc, son los responsables del estudio, que ha contado, además, con la participación de un grupo multidisciplinar de investigadores básicos y clínicos de la Fundación HM y el
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).
Nuevas posibilidades
El proyecto de investigación se inició hace 3 años gracias, en parte, a la financiación del
Instituto de Salud Carlos III, la Fundación Mutua Madrileña y la Fundación Intheos, y la indispensable colaboración de pacientes y familiares de hospitales públicos y privados.
El resultado del estudio publicado en ‘Cancers’ abre las puertas a nuevas posibilidades para la obtención de técnicas de diagnóstico menos invasivas. “Ya se había demostrado que se podían encontrar mutaciones de tumores cerebrales pediátricos a partir de
líquido cefaloraquídeo. Sin embargo, este tipo de fluido no es fácilmente accesible, y extraerlo sólo con objeto de
poder encontrar alguna alteración molecular del tumor implica un riesgo importante para el paciente, de manera que sólo se puede extraer cuando el médico lo considera necesario por la
condición clínica del paciente “, señala Lopez-Ibor.
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