Durante el año 2019, la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha recibido un total de 288 expedientes de
productos homeopáticos para su evaluación y adecuación al anexo
I de la Resolución de 29 de octubre de 2018 y que, actualmente, se encuentran en fase de validación o evaluación.
Así lo ha confirmado el propio
Ejecutivo en
una respuesta parlamentaria publicada en el Congreso de los Diputados en la que asegura que esos 288 productos han solicitado a la Aemps una autorización de comercialización. De esta forma, los 288 del 2019 se unen a los
2.008 productos homeopáticos que pidieron a
Sanidad adaptarse a la nueva regulación en 2018.
Alemania y Francia
La respuesta no concreta si alguno de estos 288 productos ha pedido comercialización con indicación terapéutica algo que sí hicieron
12 de los registrados en 2018. Esto quiere decir que estos 288 productos se comercializarían pero sin cumplir con los mismos ensayos que pasan los
verdaderos medicamentos, algo que sí hacen países como Alemania y Francia.
Por el momento, la página oficial en la que se registran estos productos no ha incluido los 288 (o aquellos que se acepten) en su
listado oficial y público. Se presupone que, una vez evaluados los mismos, estos se incluirán en dicha web al igual que aparecen los que recibieron el visto bueno en 2018.
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