El
PP ha registrado en el
Congreso de los Diputados una proposición no de ley destinada a agilizar tanto la investigación del
cáncer infantil como el acceso a
tratamientos terapéuticos y tecnológicos. Los populares reclaman al Gobierno una “atención transversal” hacia niños y jóvenes desde un triple prisma “sanitario, social y educativo”. “Para ello se deben invertir los recursos humanos, materiales y estructurales necesarios”, apuntan; así como una mayor colaboración tanto con profesionales de la sanidad como con la industria.
Este mismo jueves se celebra el Día Internacional del
Cáncer Infantil, una enfermedad que, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), sufren alrededor de
400.000 niños y adolescentes de entre 0 y 19 años. Los cánceres cerebrales, los linfomas y los tumores sólidos son los más prevalentes durante estas etapas.
En su PNL para el refuerzo del abordaje del cáncer infantil, a la que ha tenido acceso
Redacción Médica, los populares se amparan en los parámetros de trabajo establecidos por el
Plan Europeo de la Lucha contra el Cáncer y la
Estrategia en Cáncer del Sistema Nacional de Salud (SNS) para instar al Gobierno, a través de esta proposición no de ley, a “desarrollar todas las medidas que sean necesarias para mejorar la
prevención, la detección precoz y el tratamiento temprano, personalizado, de precisión y humanizado del cáncer infantil”.
Cerca de 400.000 niños y adolescentes sufren cáncer, según la OMS
|
Para ello, reclaman en primer lugar impulsar la investigación (
ensayos clínicos incluidos) específica frente a este tipo de patologías “para acelerar la consecución de avances tangibles en su
tratamiento integral”, garantizando “un
acceso ágil, equitativo y cohesionado en todo el SNS” y favoreciendo una “atención transversal desde los ámbitos sanitario, social y educativo”.
Unos objetivos que, continúan los populares, precisan de más inversión en
recursos humanos, materiales, estructurales y tecnológicos y de una colaboración con comunidades autónomas y asociaciones de pacientes, representantes de profesionales sanitarios,
industria farmacéutica y empresas de biotecnología y tecnología sanitaria”.
Incidencia del cáncer infantil en España
Los populares subrayan la necesidad de enfatizar las labores de prevención. La
Comisión Europea, señalan, cuantifica en
300.000 los supervivientes “gracias a los progresos experimentados en los últimos años en la detección precoz, la efectividad de las terapias y el desarrollo de los cuidados de apoyo”.
En
España, la incidencia anual del cáncer infantil es de
14,4 casos por cada 100.000 niños, siendo los más numerosos las leucemias, los tumores en el sistema nervioso central, los linfomas y los neuroblastomas. Según la
SEOM (Sociedad Española de Oncología Médica), “a pesar de los avances diagnósticos y terapéuticos”, el cáncer sigue siendo la primera causa de muerte por enfermedad en la infancia y la adolescencia, “y conlleva un impacto considerable tanto para el paciente como para su familia y entorno social”.
La propia SEOM, continúan los populares, destaca como
variables que dificultan un mejor abordaje de los tumores infantiles “la dificultad en el diagnóstico (dado que los primeros síntomas suelen ser inespecíficos y pueden atribuirse a enfermedades pediátricas más habituales), la complejidad en la prevención primaria y secundaria y el hecho de que existan 15 grupos catalogados de enfermedades neoplásicas y “muchos sean clasificados como
cánceres raros” por su incidencia inferior a los seis casos anuales por cada 100.000 personas.
Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.