La ministra de Sanidad,
Mónica García, ha detallado este martes en el
Pleno del Senado las actuaciones previstas por su ministerio para facilitar el acceso y reducir la demora en la
aprobación de nuevos fármacos. En concreto, García ha asegurado que España es uno de los países con mayor accesibilidad a los medicamentos, y ha destacado que los pacientes pueden acceder a “
entre 30.000 y 40.000 medicamentos que todavía no han sido aprobados o que todavía
no están financiados”.
La intervención de García se ha producido como respuesta a una pregunta planteada por
José Manuel Aranda, senador del PP, que ha señalado los
retrasos en la aprobación de nuevos medicamentos en España. En concreto, Aranda ha comentado que el tiempo medio desde la
autorización por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) a su incorporación al
Sistema Nacional de Salud (SNS) “es de 629 días”.
Un dato, según ha explicado el senador, muy por encima de los
180 días recomendados por las directrices europeas. Además, ha resaltado que de los 168 medicamentos innovadores autorizados entre 2018 y 2021, solo
98 están disponibles para los pacientes españoles, y de esos, 50 tienen restricciones.
Acceso a medicamentos en España
En esta línea, la ministra, ha subrayado la importancia de “diferenciar entre la
autorización y la
financiación de medicamentos”. “Una cosa es la autorización desde que de la EMA, y otra es la financiación y la fijación de precios, que son dos cosas completamente diferentes”, ha sentenciado García. A su vez, ha insistido en que el
acceso a los medicamentos en España “es de los más
avanzados del mundo”.
“Somos el
segundo país que tiene mayor número de ensayos clínicos, solo por detrás de Estados Unidos, y nuestros pacientes tienen
acceso a los medicamentos en el minuto uno en el que entran en uno”, ha declarado.
Junto a esto, García ha destacado los esfuerzos del Gobierno español en mejorar el acceso a los fármacos y en
impulsar la industria farmacéutica del país. “Estamos trabajando en
tres ejes fundamentales: el real decreto de evaluación de las
tecnologías sanitarias; el Texto Refundido de la Ley de
Garantías de los Medicamentos y Productos Sanitarios; y el
Plan de Industria Farmacéutica”, ha enumerado. Estos esfuerzos, según ha detallado, están orientados a fomentar la
competitividad, la accesibilidad y la sostenibilidad del sistema de salud.
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