El
Partido Popular ha registrado en la
Comisión de Sanidad del Congreso dos nuevas proposiciones no de ley (PNL) enfocadas, respectivamente, al impulso de un nuevo
plan de acción de salud mental diseñado “con el consenso real de las comunidades autónomas”, así como al despliegue de actuaciones para reforzar el abordaje de
enfermedades raras.
De hecho, las consejerías del
PP rechazaron en el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) el plan de salud mental propuesto por el Ministerio de Sanidad apelando a "problemas de fondo y de forma". "Hemos retrasado la aprobación hasta que los profesionales que son los que van a llevar a cabo este plan junto con nosotros, aporten las mejoras", deslizaron fuentes autonómicas el pasado febrero.
En este escenario, el PP llama a centrar especialmente los esfuerzos en la salud mental de los menores de edad. “La propia OMS (
Organización Mundial de la Salud) explica que factores como la pobreza, el maltrato y la violencia pueden aumentar la vulnerabilidad a los problemas en el adolescente, provocando trastornos emocionales, del comportamiento, de la conducta alimentaria... que afectan a uno de cada siete jóvenes con edades comprendidas entre los 10 y los 19 años y que representan el 15 por ciento de la carga mundial de morbimortalidad entre los adolescentes”, reseña.
Los populares advierten de que el
uso excesivo de pantallas viene a agravar el problema, así como el consumo de alcohol y otras drogas, el bullying “y la presión recibida en redes sociales hasta el extremo del ciberbullying”. Son factores que, “cuanto menos, han de ser considerados relevantes y ser abordados puntual y adecuadamente”.
La formación que dirige
Alberto Núñez Feijóo apunta que la OMS aboga por abordar esta problemática desde un enfoque “convergente” con el libro verde y la declaración aprobadas a nivel europeo en 2005, así como con la ‘
Estrategia en Salud Mental del Sistema Nacional de Salud’ desde sus primeras ediciones”. “No obstante, el pasado mes de febrero más de veinte sociedades científicas del ámbito de la Psiquiatría y la Psicología rechazaron públicamente la actualización para al periodo 2025-2027 del plan de acción sobre salud mental propuesto desde el Ministerio de Sanidad”, añade.
Rechazo del PP al plande acción de salud mental
“La negativa de los profesionales sanitarios -a la que sumaron las comunidades autónomas del PP en el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud- se sustenta en la necesidad insatisfecha de
más profesionales sanitarios y en valoraciones como la que puntualiza que la propuesta de Sanidad sigue apelando a una realidad asistencial de hace décadas o la que plantea la importancia de sustituir el término de prescripción por el de uso racional de los psicofármacos”.
En este escenario, pretende instar al Gobierno a “promocionar y mejorar la salud mental en la adolescencia” priorizando “la
prevención, la detección y diagnóstico tempranos” y un tratamiento “integra, personalizado y humanizado”. “El Gobierno incluirá dichas acciones en nuevo plan de acción de salud mental que diseñará, esta vez sí, desde el consenso real con las comunidades autónomas, el ámbito comunitario y la coordinación plena con los representantes de los propios pacientes y de los profesionales sanitarios”, añade.
Abordaje de enfermedades raras en el SNS
Paralelamente, la formación conservadora pone de relieve la necesidad de
reforzar el abordaje de enfermedades raras del SNS mediante la actualización de la estrategia, cuya última actualización se aprobó en 2014.
Entre otras medidas, se llama a priorizar las
inversiones en I+D+i, reforzar “y actualizar de forma permanente los
cribados neonatales y la cartera de prestaciones y servicios”, desarrollar el funcionamiento de los Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) y la coordinación con las Redes Europeas de Referencia” y mejorar la gestión y el análisis en la información del
Registro Estatal de Enfermedades Raras.
“Desde la Organización Europea de Enfermedades Raras y desde la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), hay identificadas más de
6.400 patologías que tienen un origen genético en el 70-80 por ciento de los casos, que suelen comenzar a manifestarse durante la infancia y que afectan en todo el mundo a 300 millones de personas (4,7 por ciento de la población total), de las que 30 millones se encuentran en Europa (6,7 por ciento de la población europea) y 3 millones en España (6,3 por ciento de la población nacional)”, apela el PP.
En este sentido, sostiene que, a pesar de medidas desarrolladas en los últimos años en España, por ejemplo, la
Estrategia en Enfermedades Raras, el modelo de CSUR o el catálogo común de pruebas genéticas, “son numerosas las necesidades que plantean los pacientes y sus familias y cuidadores que todavía están pendientes de ser satisfechas”.
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