La Federación Española de Fibrosis Quística ha denunciado el retraso en el acceso en España a un nuevo tratamiento que fue aprobado en la
Unión Europea hace casi un año y logra frenar la progresión de la
enfermedad, así como mejora la calidad de vida de estos afectados.
La organización lamenta que dicho fármaco, comercializado por
Vertex bajo el nombre comercial de 'Orkambi', siga sin estar disponible después de que en noviembre del año pasado
la Comisión Europea autorizara su uso, previa recomendación positiva del
Comité de Medicamentos para Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
El fármaco también ha sido autorizado en
Estados Unidos y desde la federación han solicitado a
la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, que aclare si la "situación de desgobierno actual" puede hacer que los trámites en España no se demoren.
No obstante, recuerdan que recientemente se dio una situación similar con otro fármaco para esta patología,
comercializado como 'Kalydeco' por la misma compañía, que "tardó casi dos años en suministrarse a las personas con fibrosis quística para las que estaba indicado, poniendo en riesgo sus vidas".
En el marco de la celebración del
Día Mundial de la Fibrosis Quística, la Asociación Internacional de la enfermedad ha publicado una declaración con estos estándares básicos de tratamiento, con el objetivo de que
sean adoptados por todos los países participantes antes del año 2023, e incluye necesidades tan importantes como un diagnóstico temprano de la enfermedad, facilidades en el acceso al tratamiento, un listado de medicación básica, equipos de cuidado especializados y el apoyo necesario para las familias.
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