Los tratamientos veterinarios deberán cambiar.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha retirado la autorización de comercialización de
los medicamentos veterinarios a base de lincomicina y espectinomicina para administración oral en
porcino y aves de corral.
La decisión, tomada por la
Comisión Europea en el arbitraje sobre estos productos, obliga a todos los países miembros a
retirar las autorizaciones de comercialización de medicamentos veterinarios premezclas medicamentosas y polvos para administración en el alimento. Además, se deberán
modificar los polvos para administración en agua de bebida, según las conclusiones científicas presentadas en la toma de la medida.
Como consecuencia de la decisión tomada por la Comisión Europea, la Aemps advierte de la medida
a todos los titulares de las autorizaciones de comercialización en España de medicamentos incluidos en el ámbito del arbitraje que contienen una combinación de lincomicina y espectinomicina para administración oral en porcino y aves de corral.
No obstante, la Agencia aclara que
no se iniciarán actuaciones de retirada del mercado de los lotes de los medicamentos afectados, debido a que la decisión no lo especifica ni insta a su inicio. En este sentido, sólo se permitirá la
permanencia en el mercado de estos medicamentos por un período máximo de seis meses a contar desde la fecha de la resolución de la Aemps de revocación o de modificación de las autorizaciones de comercialización, según proceda. Transcurrido dicho periodo, l
os titulares deberán retirar del mercado todos los ejemplares existentes.
Acceda a la orden completa de la Aemps
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