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Un test para cáncer de pulmón detecta alteraciones genéticas escondidas

Detecta más de 50 alteraciones posibles en tres genes

Los investigadores esperan poder llegar a analizar siete genes.

20 ene 2017. 09.30H
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POR REDACCIÓN
Un estudio liderado por investigadores del Hospital Clínic-Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (Idibaps) con la colaboración del Hospital Dexeus han demostrado la eficacia de un nuevo test genético para el diagnóstico molecular del cáncer de pulmón, que da un nuevo paso en la terapia personalizada de este tumor, según publica Clinical Chemistry.

La ventaja de esta nueva técnica es que requiere mucha menos muestra para hacer el análisis, que es más rápida y objetiva en obtener los resultados y detecta más de 50 alteraciones posibles en tres genes, además de que por primera vez se implanta un test para este tipo de tumor en la práctica asistencial, ha informado este miércoles el Hospital Clínic en un comunicado.

La tecnología genómica innovadora permite analizar tres genes -próximamente esperan añadir siete más- y detectar múltiples alteraciones que quedan "escondidas" cuando se utilizan técnicas convencionales, de manera que el paciente se puede tratar con un fármaco oral que tiene una toxicidad mínima y un beneficio clínico muy alto.

El estudio ha sido coordinado por la oncóloga del Hospital Clínic-Idibaps, Noemí Reguart, y el jefe del Servicio de Oncología del Clínic y del equipo Idibaps Genómica traslacional y terapias dirigidas en tumores sólidos, Aleix Prat.

"Los tumores que antes daban negativo para estas alteraciones, es posible que den ahora positivo", lo que tiene una implicación en la práctica clínica muy importante, ya que, si estas alteraciones están presentes, pueden inhibirse con un tratamiento específico, oral y dirigido a la supervivencia y calidad de vida de los pacientes, según Reguart.

Además, la coordinadora del trabajo ha precisado que la alternativa a no hacer el test es dar tratamiento de quimioterapia a los pacientes.

Medicina personalizada

Según Prat, este estudio da un paso muy importante hacia la medicina personalizada en cáncer de pulmón: "En el hospital disponemos actualmente de la tecnología y del test para llevar a cabo estos análisis de forma rutinaria en la práctica clínica asistencial en todos los pacientes con cáncer de pulmón avanzado".

Hasta ahora las alteraciones genéticas se detectaban de forma individual mediante técnicas histopatológicas convencionales que requieren mirar cada alteración de forma individual y con cierto grado de subjetivismo.

Dado que la cantidad de muestra que se puede extraer del pulmón en una biopsia es muy limitada, se requieren modalidades alternativas de análisis para poder detectar múltiples alteraciones a la vez.

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