Las
células tumorales expresan
proteínas en su superficie capaces de
modificar el metabolismo inmune, un hallazgo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (
CSIC), que abre la puerta al diseño de nuevas estrategias para aumentar la respuesta inmune antitumoral.
El estudio, que ha sido publicado en la revista 'Journal for ImmunoTherapy of Cancer' y dirigido por el investigador
Santos Mañes, del Centro Nacional de Biotecnología, ha hallado cómo funciona uno de los mecanismos de actuación de
PD-L1 para
inactivar a las células citotóxicas mediante la alteración de las mitocondrias, los orgánulos que suministran la energía celular, reprogramando así el metabolismo.
La
inmunoterapia del cáncer se ha convertido en una
estrategia efectiva del arsenal antioncológico, pero solo funciona en determinados tipos de cáncer y en un número limitado de pacientes. Aunque el sistema inmune puede reconocer y eliminar células tumorales, los tumores poseen
mecanismos de evasión para evitarlo.
Uno de ellos es la
expresión de la proteína PD-L1 en la superficie de los tumores, lo que
bloquea la
capacidad antitumoral de los linfocitos CD8 citotóxicos a través de mecanismos aún poco conocidos.
Se están probando terapias con anticuerpos
"Sabemos que si bloqueamos la interacción entre PD-L1 y el sistema inmune se puede atacar con mayor efectividad a los tumores, y por eso, en la actualidad se están probando
numerosas terapias basadas en anticuerpos que bloquean estas interacciones aunque
se desconoce el mecanismo exacto de evasión del sistema inmunitario que siguen los tumores", explica
Jesús Ogando, investigador del Centro Nacional de Biotecnología.
"Gracias a este trabajo entendemos cómo los tumores
modifican la estructura de las crestas de las mitocondrias y
reprograman el metabolismo celular hacia la utilización de ácidos grasos como principal fuente de energía. Estos cambios bloquean las respuestas citotóxicas sobre las células cancerígenas", añade Ogando.
Rosa Ana Lacalle, codirectora de la investigación, añade que "este hallazgo abre la puerta a
diseñar estrategias para restaurar la función citotóxica y
aumentar la respuesta inmune antitumoral".
Este trabajo se ha realizado gracias a la financiación de la Fundación Merck-Salud, el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades y la Comunidad de Madrid y con la colaboración de investigadores del diferentes centros del CSIC; el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, el Centro Andaluz de Estudios Bioinformáticos, en Sevilla; el Centro de Regulación Genómica de Barcelona, la Universidad Autónoma de Madrid y la Universitat Pompeu Fabra en Barcelona.
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