Investigadores del
Ciber de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (Ciber-BBN) de la Universidad Autónoma de Barcelona, del Vall d’Hebrón Instituto de Investigación y del CSIC han diseñado, mediante bioingeniería,
gránulos no tóxicos de liberación de fármacos contra el
cáncer de mama.
Los resultados de esta investigación, publicada en
Advanced Science, detallan cómo los investigadores han creado estructuras de células de
Escherichia coli para producir
amiloides bacterianos no tóxicos. Estos
cuerpos de inclusión o amiloides son agregados de
proteínas nanoestructuradas producidas en el interior de una célula, frecuentes en determinadas bacterias, y con interesantes aplicaciones biomédicas, tales como la liberación de fármacos proteicos, como en este caso.
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Los investigadores han creado estructuras de células de E. coli para producir amiloides bacterianos no tóxicos
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Estas estructuras proteicas actúan como gránulos de secreción de los fármacos antitumorales, y al administrarse localmente muestran un
efecto terapéutico sostenido en el tiempo.
Si bien la investigación está en sus
primeras fases de desarrollo, el principio transversal descrito en el estudio abre un amplio campo de experimentación para la generación de nuevos biomateriales terapéuticos producidos en bacterias, para la medicina de precisión de cáncer de mama y en otras neoplasias de elevada incidencia.
Según explica
Esther Vázquez, coordinadora del equipo de investigación, "a pesar de que esta tecnología aún tiene por delante un largo recorrido hasta su aplicación clínica, los resultados obtenidos en este estudio, que ha durado
más de tres años, abren las puertas a una
nueva tecnología terapéutica basada en productos bacterianos hasta ahora no explorados en clínica”.
Entrega dirigida
El estudio se basa en la entrega dirigida a células tumorales CD44+, en
modelos animales de cáncer de mama, de dos proteínas antitumorales, Omomyc y p31, en forma de materiales nanoestructurados. La principal novedad del estudio reside en el uso de amiloides bacterianos no tóxicos como
reservorio de dichas proteínas terapéuticas. La administración local del material
promueve la liberación sostenida de los fármacos y la
necrosis del tejido tumoral en un margen de tiempo relativamente corto. Una de las principales ventajas en el uso de estos tipos de materiales es la liberación sostenida del fármaco proteico, lo que
disminuiría la frecuencia de administración en relación a las pautas actuales de los fármacos convencionales.
Este proyecto de investigación, financiado por la fundación La Marató de TV3, ha contado con la participación de
Ibane Abasolo (Hospital Vall d’Hebron) y de
Miriam Royo (CSIC). Asimismo, el consorcio ha contado con la colaboración de
Laura Soucek, experta en modelos animales para el estudio del cáncer y perteneciente al Vall d’ Hebron Instituto de Oncologia (VHIO) e Icrea.
El proyecto ha contado además con la colaboración de los jefes de grupo del Ciber-BBN
Antonio Villaverde, de la UAB, experto en el desarrollo de materiales bacterianos de interés biotecnológico basados en estructuras amiloides, conocidas también como cuerpos de inclusión, y de
Simó Schwartz, director del Cibbim-Nanomedicine (VHIR), experto en nanomedicina y biología molecular del cáncer.
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