Investigadores del Centro de Investigación del Cáncer (
CIC-Ibmcc) y de la Universidad de Salamanca han logrado mejorar la eficacia de destrucción del
sistema Crispr/Cas9 para destruir
genes y
oncogenes en c
élulas con cáncer. Al testar esta técnica en
ratones, han conseguido
destruir específicamente
uno de los genes responsables de la
pigmentación, provocando que los ratones que debieran ser marrones o negros fueran canosos o completamente
blancos.
Crispr/Cas9 ha revolucionado las
técnicas para modificar el genoma a través de su capacidad para inducir
roturas en la
doble cadena del ADN. Con esta tecnología, según los hallazgos científicos hasta el momento, se puede tanto reparar la
información genética como destruir o impedir la acción los genes.
En este último caso, el de destruir, una posible aplicación de las Crispr sería la de
destruir genes mutados (oncogenes) responsables de la aparición de los tumores humanos. Conseguir esto de una forma eficaz en los oncogenes que dirigen el cáncer humano es uno de los objetivos que persigue la comunidad científica.
Impedir la acción tumorogénica
Los responsables del trabajo explican que, a día de hoy, esta alternativa terapéutica de anular expresiones de determinados genes "todavía no es una
realidad en la
asistencia médica". Sin embargo, parte del camino ha empezado ya a recorrerse", avanzan con su trabajo, que se ha
publicado en la revista 'Plos One'.
En otro de sus estudios, estos científicos españoles han logrado inactivar en células humanas el oncogén '
BCR-ABL p210', responsable de la aparición de la
leucemia mieloide crónica. Aplicando esta técnica, de una forma mejorada en el diseño de uno de los componentes Crispr/Cas9, han logrado
impedir la
acción tumorogénica que desencadena este oncogén en las células humanas.
"Aunque aún queda mucho camino por recorrer, este resultado demostraría el
potencial terapéutico que tiene esta
nueva tecnología en algunos tipos de
tumores como las
leucemias. El reto está ahora en conseguir seleccionar solo aquellas a las que se las ha eliminado el oncogén para trasplantárselas al paciente", explican los investigadores.
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