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La primera vacuna española contra el párkinson 'costará' 600.000 euros
La UAB y el CSIC verificarán en los próximos 3 años su capacidad para inducir anticuerpos dirigidos
Investigadores en uno de los laboratorios de la UAB.
28 feb 2026. 11.50H
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POR ELENA GONZÁLEZ
El ecosistema científico español podría estar cerca de apuntarse un nuevo tanto al desarrollar la primera vacuna contra el párkinson, una enfermedad neurodegenerativa que afecta a más de 200.000 personas en nuestro país, el 15 por ciento menores de 50 años. Hasta ahora, el arsenal terapéutico disponible para estos pacientes une opciones farmacológicas avanzadas con opciones neuroquirúrgicas como la Estimulación Cerebral Profunda (DBS) y técnicas más innovadoras como la estimulación adaptativa, por lo que este tratamiento inoculado con anticuerpos dirigidos a las formas patológicas de alfa-sinucleína supondría, en términos de abordaje, una revolución para los pacientes que sufren esta patología, al reducir sus síntomas.
Dispuestos a hacer historia, al no existir ninguna vacuna de este tipo en el mercado, la Agencia Estatal del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) unía fuerzas con la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) en un proyecto investigador que se desarollará, al menos, durante los próximos 3 años, tal y como refleja el acuerdo formalizado entre ambas entidades y publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE).
En este tiempo, el equipo de Bioquímica y Biología Molecular del centro docente catalán trabajarán de forma coordinada con el departamento de Neurofarmacología de Sistemas de la institución, para realizar las investigaciones necesarias en torno a la creación de una vacuna específica -NeuroVax- de conformación contra los agregados neurotóxicos de alfa-sinucleína y su validación en un modelo de ratón como terapia preventiva para la enfermedad de Parkinson.
De esta manera la UAB, se encargará de la producción del candidato vacunal de NeuroVax y su caracterización básica para garantizar su calidad. Este proceso incluirá su obtención mediante técnicas estándar de bioproducción, la comprobación de su pureza y estabilidad, y la preparación del material para su uso experimental. Además, entre sus funciones, también estará la de realizar una caracterización estructural del producto con métodos avanzados que "permitirán confirmar su forma y propiedades principales, así como un análisis detallado para validar su arquitectura final".
Para la puesta en marcha de este tratamiento ambas entidades recibían el respaldo económico de Fundación La Caixa. En concreto, en el marco del Proyecto de I+D+i 'A Next-Generation Vaccine for Parkinson’s Disease', cada entidad recibirá, respectivamente 314.144 euros, lo que suma una dotación total para el estudio de 628.288 euros, que irán percibiendo de forma escalonada. Así, esta primera fase será subvencionada con el 40 por ciento del presupuesto; la misma cantidad que se les abonará una vez se presente la memoria-informe Intermedio del proyecto. El 20 por ciento de los fondos restantes se distribuirá en la etapa final del estudio.
El acuerdo suscrito obliga a las dos instituciones científicas a mantenerse" recíprocamente informadas, tanto de los avances científico-técnicos alcanzados, como de cualquier otro resultado que sea relevante para la consecución del buen fin" de la investigación. Las informaciones científicas, técnicas o comerciales pertenecientes a las otras partes a las que hayan podido tener acceso en el desarrollo de las actuaciones, incluido todo el personal participante en los trabajos objeto del mismo, no podrán ser difundidas, eso sí, salvo que se trata de datos de dominio público.
Aunque se trata de una investigación conjunta, cada entidad desarrollará en su propia sede e instalaciones los trabajos de investigación que le corresponda, si bien, "podrá autorizarse el desplazamiento esporádico o no permanente de personal de una de ellas a la sede o instalaciones de otra, siempre que forme parte del equipo de investigación o de trabajo del proyecto".
Dispuestos a hacer historia, al no existir ninguna vacuna de este tipo en el mercado, la Agencia Estatal del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) unía fuerzas con la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) en un proyecto investigador que se desarollará, al menos, durante los próximos 3 años, tal y como refleja el acuerdo formalizado entre ambas entidades y publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE).
En este tiempo, el equipo de Bioquímica y Biología Molecular del centro docente catalán trabajarán de forma coordinada con el departamento de Neurofarmacología de Sistemas de la institución, para realizar las investigaciones necesarias en torno a la creación de una vacuna específica -NeuroVax- de conformación contra los agregados neurotóxicos de alfa-sinucleína y su validación en un modelo de ratón como terapia preventiva para la enfermedad de Parkinson.
Disminuir neuroinflamación
De esta manera la UAB, se encargará de la producción del candidato vacunal de NeuroVax y su caracterización básica para garantizar su calidad. Este proceso incluirá su obtención mediante técnicas estándar de bioproducción, la comprobación de su pureza y estabilidad, y la preparación del material para su uso experimental. Además, entre sus funciones, también estará la de realizar una caracterización estructural del producto con métodos avanzados que "permitirán confirmar su forma y propiedades principales, así como un análisis detallado para validar su arquitectura final".
En una fase final, se optimizará el protocolo de inmunización en modelos animales, evaluando la respuesta generada por la vacuna y "verificando su capacidad para inducir anticuerpos dirigidos específicamente contra las formas patológicas de alfa-sinucleína".
Al CSIC, por su parte, le corresponderá la validación preclínica de la eficacia del tratamiento en un modelo de ratón con patología similar al párkinon. Será entonces cuando se procederá a establecer la pauta y régimen de tratamiento con dicha vacuna, evaluando su capacidad para reducir la agregación de alfasinucleína, disminuir marcadores de la enfermedad como la neuroinflamación y mejorar los síntomas motores y no motores.
Además de la realización de estudios de comportamiento, análisis moleculares e inmunohistoquímicos, también se analizará la especificidad de los anticuerpos inducidos por NeuroVax utilizando muestras de tejido cerebral postmortem de individuos con esta enfermedad neurodegenerativa en diferentes estadios utilizando técnicas de inmunohistoquímica y microscopia de alta resolución.
Al CSIC, por su parte, le corresponderá la validación preclínica de la eficacia del tratamiento en un modelo de ratón con patología similar al párkinon. Será entonces cuando se procederá a establecer la pauta y régimen de tratamiento con dicha vacuna, evaluando su capacidad para reducir la agregación de alfasinucleína, disminuir marcadores de la enfermedad como la neuroinflamación y mejorar los síntomas motores y no motores.
Además de la realización de estudios de comportamiento, análisis moleculares e inmunohistoquímicos, también se analizará la especificidad de los anticuerpos inducidos por NeuroVax utilizando muestras de tejido cerebral postmortem de individuos con esta enfermedad neurodegenerativa en diferentes estadios utilizando técnicas de inmunohistoquímica y microscopia de alta resolución.
Colaboración estrecha
Para la puesta en marcha de este tratamiento ambas entidades recibían el respaldo económico de Fundación La Caixa. En concreto, en el marco del Proyecto de I+D+i 'A Next-Generation Vaccine for Parkinson’s Disease', cada entidad recibirá, respectivamente 314.144 euros, lo que suma una dotación total para el estudio de 628.288 euros, que irán percibiendo de forma escalonada. Así, esta primera fase será subvencionada con el 40 por ciento del presupuesto; la misma cantidad que se les abonará una vez se presente la memoria-informe Intermedio del proyecto. El 20 por ciento de los fondos restantes se distribuirá en la etapa final del estudio.
El acuerdo suscrito obliga a las dos instituciones científicas a mantenerse" recíprocamente informadas, tanto de los avances científico-técnicos alcanzados, como de cualquier otro resultado que sea relevante para la consecución del buen fin" de la investigación. Las informaciones científicas, técnicas o comerciales pertenecientes a las otras partes a las que hayan podido tener acceso en el desarrollo de las actuaciones, incluido todo el personal participante en los trabajos objeto del mismo, no podrán ser difundidas, eso sí, salvo que se trata de datos de dominio público.
Aunque se trata de una investigación conjunta, cada entidad desarrollará en su propia sede e instalaciones los trabajos de investigación que le corresponda, si bien, "podrá autorizarse el desplazamiento esporádico o no permanente de personal de una de ellas a la sede o instalaciones de otra, siempre que forme parte del equipo de investigación o de trabajo del proyecto".
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