La Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) ha dado un paso adelante en su lucha para mejorar la atención de los pacientes diagnosticados con esta enfermedad y se ha constituido en Fundación, tal y como consta en el
Boletín Oficial del Estado (BOE) del pasado martes 22 de marzo.
El principal objetivo de la
Fundación Ceafa, constituida el pasado 1 de marzo de 2021, es “promover la generación de conocimiento, la innovación asociativa y la lucha contra las consecuencias de la enfermedad del
Alzheimer y otras demencias”, tal y como reza el documento oficial. La fundación contará con una dotación inicial de 30.000 euros.
La Fundación Ceafa ha informado a
Redacción Médica que la actual presidenta de la organización es
María Dolores Almagro Cabrera. Sin embargo, en el BOE aparece
Rosa María Cantabrana Alútiz, quien ostentaba entonces este cargo en el momento de la constitución de la fundación y fue sustituida tras reunión del patronato. Asimismo, el cargo de secretaría será ostentado por Aurora Lozano Suárez, la tesorera será Inés María Losa Lara; y Marcos González Pérez será vocal.
Atención para la enfermedad neurodegenerativa
La misión que se planteó Ceafa desde su creación ha sido la de trabajar para incorporar la
enfermedad neurodegenerativa en la actual agenda política, además de representar y defender los intereses, necesidades y derechos de todas aquellas personas que sufren la enfermedad.
A lo largo de su dilatada experiencia, Ceafa ha llegado a participar y fomentar todo tipo de iniciativas relacionadas con proyectos de
investigación sociosanitaria. Todo ello ha permitido a los integrantes de la Confederación aumentar su conocimiento en el campo de la realidad social ligada con la salud, que permite diagnosticar necesidades e identificar problemas que permitan optimizar las condiciones actuales,
iniciar nuevas investigaciones y mejorar la calidad de vida de las personas con la enfermedad de Alzheimer.
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