La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo ha manifestado que: "El abordaje del
Alzhéimer es un problema sanitario de primer orden" y que: "El futuro Plan Nacional de Alzhéimer, en el que ya se está trabajando,
ofrecerá a la sociedad española una respuesta a la realidad social de esta enfermedad".
El Alzhéimer representa uno de los retos más importantes a los que se enfrentan las sociedades actuales, "y aún más si cabe la sociedad española, dada la
elevada tasa de envejecimiento de su población y la alta prevalencia de la enfermedad en los colectivos de mayor edad", ha recalcado la ministra.
En España, la prevalencia de esta enfermedad es del 0,05 por ciento entre las personas de 40 a 65 años; 1,07 por ciento entre los 65-69 años; 3,4 por ciento en los 70-74 años; 6,9 por ciento en los 75-79 años; 12,1 por ciento en los 80-84; 20,1 por ciento entre los 85-89; y
39,2 por ciento entre los mayores de 90 años, según distintos estudios.
El futuro
Plan Nacional de Alzhéimer, impulsado desde el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, cuenta en su elaboración con la participación del Grupo Estatal de Demencias y con la colaboración de las organizaciones e instituciones más importantes en el ámbito de la investigación sobre esta patología como son fundaciones, asociaciones, instituciones y centros de referencia, etc. En este sentido, el Centro de Referencia Estatal de Alzhéimer y otras demencias de Salamanca, dependiente del Instituto de Mayores y Servicios Sociales (Imserso) ha sido el artífice de su coordinación, preparación, diseño y elaboración.
Objetivos del Plan
A través de este Plan se pretende mejorar el conocimiento relativo a la dimensión y las
necesidades de los pacientes, así como de sus cuidadores familiares, además de otros aspectos como son la
investigación biomédica y sociosanitaria; y la innovación en soluciones y respuestas. "Todo ello ayudará a hacer frente al impacto económico y social del Alzhéimer en nuestro país", ha añadido María Luisa Carcedo.
Los principales objetivos de este Plan son: reducir el impacto de la enfermedad, contribuyendo a
mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus cuidadores familiares y el
ejercicio de todos sus derechos; favorecer el mantenimiento del enfermo en su entorno natural el mayor tiempo posible, promoviendo su máxima autonomía y participación e involucrar a la sociedad en la respuesta hacia los retos que plantea la enfermedad, eliminando situaciones de rechazo, exclusión y estigmatización.
También contempla poner en marcha
respuestas sociosanitarias y en otros ámbitos (seguridad social, ámbito laboral, vivienda, etc.) adecuadas, innovadoras y sostenibles para responder a las necesidades de los pacientes; frenar el impacto económico y social de la enfermedad; y mejorar el conocimiento de la dimensión y las necesidades de los pacientes y cuidadores familiares, la investigación biomédica y sociosanitaria, y la innovación en soluciones y respuestas.
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