El
Ministerio de Sanidad ha publicado los primeros
protocolos farmacoclínicos de cuatro medicamentos que se han sometido a
Valtermed, la herramienta creada para
evaluar los resultados de fármacos de alto impacto. Se trata de las
dos terapias CART, Kymriah y Yescarta (Novartis y Gilead, respectivamente);
Besponsa, de Pfizer; y
Alofisel, de Takeda.
Kymriah, de Novartis, está indicado en
leucemia linfoblástica aguda de células B. El segundo protocolo publicado es sobre
Kymriah y Yescarta (Gilead) en
linfoma B difuso de células grandes. En cuanto a
Besponsa, está dirigido a pacientes con
leucemia linfoblástica aguda y, por último, la terapia celular alogénica,
Alofisel, está indicada en fístulas perianales complejas en
enfermedad de Crohn.
La publicación de los protocolos farmacoclínicos forma parte de la segunda fase de la puesta en marcha de Valtermed
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La publicación de estos documentos corresponde al inicio de la
segunda fase de la puesta en marcha de Valtarmed, que consiste en la integración de la información de datos administrativos, datos comunes e información completa de los
protocolos farmacoclínicos. Según ha anunciado Lacruz a través de su Twitter,
Sanidad está trabajando en el desarrollo de otros dos protocolos.
Valtermed es la herramienta creada por el departamento que dirige María Luisa Carcedo
para medir la eficacia de los medicamentos de alto impacto. Esta evaluación permite "generar más información para una
mejor toma de decisiones en la utilización del fármaco", tal y como explicó Patricia Lacruz, directora general de Farmacia, en la presentación de Valtermed. De momento, son siete los medicamentos incluidos.
Los protocolos
Los protocolos farmacoclínicos incluyen, en todos los casos, los criterios de
selección de pacientes, las
consideraciones generales para el
tratamiento con cada uno de los medicamentos y la evaluación y seguimiento, siendo este último apartado el que incluye las
etapas del proceso que el médico responsable deberá
registrar en Valtermed.
En el caso de
Kymriah, son
cinco los criterios de
selección de pacientes que incluye el protocolo, así como los casos en los que no se debe iniciar el tratamiento con esta terapia CART. En las consideraciones generales para el tratamiento se indican las
dosis, las condiciones del
pretratamiento, precauciones de empleo y la monitorización tras la
perfusión.
Todos los protocolos incluyen criterios de selección de pacientes, consideraciones del tratamiento y registro en la herramienta
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Por su parte, el protocolo de Kymriah y
Yescarta indica cuatro criterios de selección de pacientes. En este caso, el documento
distingue entre ambas terapias antes de iniciarse el tratamiento con alguno de estos dos medicamentos, habiendo diferencias tanto en la
quimioterapia como en la
premedicación.
Son once los criterios que deben cumplir los pacientes candidatos a recibir
Besponsa. Así se extrae de su protocolo farmacoclínico en el que se incluye, además, las condiciones para la administración, las dosis y precauciones de empleo. En este caso, el documento añade un
anexo sobre las
modificaciones de dosis para toxicidades hematológicas, no hematológicas y dependiendo de la duración de la interrupción de la administración por toxicidad.
Por último, la terapia celular alogénica,
Alofisel, tiene once criterios que son los que deberán cumplir los pacientes candidatos a iniciar el tratamiento con este medicamento. En relación a las consideraciones para el tratamiento, el protocolo indica que Alofisel solo debe ser administrado
por médicos especialistas con experiencia en el diagnóstico y tratamiento de las fístulas complejas.
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