AstraZeneca ha anunciado este miércoles 9 de septiembre que ha decidido
pausar el ensayo de la vacuna que desarrolla contra el coronavirus Covid-19 debido a la aparición de "una enfermedad potencialmente inexplicable" en uno de los participantes del mismo. Una noticia que afecta a todos los potenciales compradores de la vacuna, entre los que está
España.
Así,
Redacción Médica se ha puesto en contacto con el
Ministerio de Sanidad quien ha asegurado que todavía es necesario esperar a los siguientes pasos de la compañía y que, en todo caso, “no es la única vacuna que se ha comprado por parte de la
Unión Europea”. De este modo Sanidad confirma que, aunque esta dosis era una de las más avanzadas en la investigación, no es la única; puesto que
Europa todavía va a comprar más vacunas a otros laboratorios.
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“Europa pondrá en marcha una adquisición centralizada de vacunas de diferentes laboratorios porque, efectivamente, no se sabe cuál de ellos conseguirá desarrollar la
vacuna frente al Covid-19 primero y ponerla a disposición de los países”, han confirmado fuentes del Ministerio a este medio.
Desde Sanidad recuerdan que, actualmente, en el mercado se están desarrollando varias vacunas y la estrategia de la
Unión Europea tiene el objetivo de “garantizar la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas” y el acceso “a tiempo” para todos los
estados miembros y su población.
Con esta estrategia de compra, el Gobierno pretende "garantizar el acceso equitativo para todos los ciudadanos de la Unión Europea a
una vacuna segura y asequible lo antes posible”, ha explicado Sanidad. Con todo ello, el Ministerio ha matizado que este hecho se obtiene gracias a la “ventaja” de tener un
portafolio de vacunas amplio a nivel europeo.
"La paralización es un ejemplo de estándares de calidad"
Sobre los motivos que han llevado a suspender temporalmente el ensayo, el organismo que dirige Salvador Illa ha expresado que todos los ensayos clínicos contienen en el protocolo cláusulas por las que,
si hay un acontecimiento grave de un origen no conocido, se paraliza hasta que
el comité independiente y las autoridades reguladoras que lo han autorizado dictaminan sobre la posible causalidad. "Con todo ello se toma una decisión", han recordado, sin restar validez a los resultados obtenidos hasta ahora. “Es una garantía de que las
vacunas finales cumplen con todos los estándares de calidad”, se enorgullecen.
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