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Sanidad impulsa un avance clave para la equidad en protonterapia y genómica
El Ministerio acaba de formalizar el contrato con la empresa que se encargará de ambos procesos centrados en el dato
María Fe Lapeña, subdirectora de Servicios Digitales de Salud del Ministerio de Sanidad.
01 abr 2026. 09.55H
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POR JUANMA FERNÁNDEZ
El Ministerio de Sanidad ha formalizado el contrato para el desarrollo e implantación del registro único de protonterapia y del nodo genómico del Sistema Nacional de Salud (SNS), dos proyectos estratégicos en el ámbito de la salud digital. El encargo ha sido adjudicado a PM4GOV S.L. por un importe de 1.500.963,38 euros (IVA incluido) y contará con un plazo de ejecución de 12 meses.
Con esta adjudicación, el Ministerio de Sanidad pone en marcha un modelo de trabajo centrado en el desarrollo, la implantación y la evolución de ambos sistemas, así como en la coordinación y el seguimiento de todas las actividades necesarias para su despliegue dentro del SNS. Y es que este enfoque abarca tanto el desarrollo de aplicaciones como la definición de la arquitectura de los sistemas de información, en línea con las líneas de la Estrategia de Salud Digital.
En el caso del nodo genómico (Sigenes), el proyecto se concibe como una infraestructura común para todo el SNS basada en una biblioteca centralizada de variantes genómicas. Esta se alimentará de los datos que aporten las comunidades autónomas, que serán integrados tras pasar controles de calidad y ajustarse a formatos y ontologías comunes. En una primera fase, su uso será asistencial, aunque está previsto que evolucione hacia usos secundarios de los datos.
Por su parte, el Registro Unificado de Protonterapia (RUP) se plantea como un sistema centralizado para la gestión de pacientes en todo el SNS. Permitirá organizar listas priorizadas de pacientes candidatos a recibir este tratamiento y recoger información sobre resultados en salud y experiencia reportada por los pacientes, incorporando así variables clínicas y de percepción del propio paciente.
El modelo de ambos proyectos pone el acento en la integración de procesos y en el intercambio de información entre diferentes niveles del sistema sanitario. El contrato incluye tareas de asesoría tecnológica orientadas a definir herramientas y soluciones que faciliten esa interoperabilidad, así como a integrar los distintos procesos de negocio vinculados a estos ámbitos.
Asimismo, el desarrollo de estos sistemas implica una labor continuada de coordinación entre múltiples actores, desde el Ministerio de Sanidad hasta las comunidades autónomas, junto con otros organismos públicos, entidades europeas y agentes del ámbito tecnológico. Este trabajo busca asegurar la coherencia de la información, su calidad y su utilidad tanto para la práctica clínica como para la gestión.
En este sentido, el contrato incorpora tareas dirigidas a la planificación, seguimiento y control de los proyectos, la definición de indicadores, la gestión de riesgos y el aseguramiento de la calidad. Todo ello con el objetivo de garantizar una implantación homogénea en todo el SNS.
Con esta adjudicación, el Ministerio de Sanidad pone en marcha un modelo de trabajo centrado en el desarrollo, la implantación y la evolución de ambos sistemas, así como en la coordinación y el seguimiento de todas las actividades necesarias para su despliegue dentro del SNS. Y es que este enfoque abarca tanto el desarrollo de aplicaciones como la definición de la arquitectura de los sistemas de información, en línea con las líneas de la Estrategia de Salud Digital.
En el caso del nodo genómico (Sigenes), el proyecto se concibe como una infraestructura común para todo el SNS basada en una biblioteca centralizada de variantes genómicas. Esta se alimentará de los datos que aporten las comunidades autónomas, que serán integrados tras pasar controles de calidad y ajustarse a formatos y ontologías comunes. En una primera fase, su uso será asistencial, aunque está previsto que evolucione hacia usos secundarios de los datos.
Por su parte, el Registro Unificado de Protonterapia (RUP) se plantea como un sistema centralizado para la gestión de pacientes en todo el SNS. Permitirá organizar listas priorizadas de pacientes candidatos a recibir este tratamiento y recoger información sobre resultados en salud y experiencia reportada por los pacientes, incorporando así variables clínicas y de percepción del propio paciente.
Un SNS homogéneo en protonterapia y genoma
El modelo de ambos proyectos pone el acento en la integración de procesos y en el intercambio de información entre diferentes niveles del sistema sanitario. El contrato incluye tareas de asesoría tecnológica orientadas a definir herramientas y soluciones que faciliten esa interoperabilidad, así como a integrar los distintos procesos de negocio vinculados a estos ámbitos.
Asimismo, el desarrollo de estos sistemas implica una labor continuada de coordinación entre múltiples actores, desde el Ministerio de Sanidad hasta las comunidades autónomas, junto con otros organismos públicos, entidades europeas y agentes del ámbito tecnológico. Este trabajo busca asegurar la coherencia de la información, su calidad y su utilidad tanto para la práctica clínica como para la gestión.
En este sentido, el contrato incorpora tareas dirigidas a la planificación, seguimiento y control de los proyectos, la definición de indicadores, la gestión de riesgos y el aseguramiento de la calidad. Todo ello con el objetivo de garantizar una implantación homogénea en todo el SNS.
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