Sanidad desvelará los programas MIR de Genética "en el muy corto plazo"

Los borradores de las especialidades MIR de Genética verán la luz “en un muy corto plazo de tiempo”, ha informado el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, quien celebra que estos programas vienen a complementar los avances en el ámbito de la Medicina personalizada, la atención a las enfermedades raras y el desarrollo de fármacos huérfanos.

Fue en 2024 cuando la Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud acordó la creación de las especialidades de Genética Médica y de Genética de Laboratorio, que fueron ratificadas un año después por el Ministerio de Sanidad. El equipo de Mónica García pretende de esta forma mejorar el uso de tecnologías avanzadas en diagnóstico genético para fortalecer la Medicina personalizada y garantizar resultados fiables en el Sistema Nacional de Salud (SNS).

Aumento de las enfermedades raras en España

A través de su blog personal, ‘A gran escala’, el secretario de Estado de Sanidad ha puesto contexto a la situación de las enfermedades raras en España, que han experimentado una significativa evolución a lo largo de la última década. “Es importante señalar que no ha aumentado porque haya un incremento de casos de las patologías ya conocidas (o al menos no de manera mayoritaria), sino por un incremento den la capacidad diagnóstica y porque la mejora de la tipificación diagnóstica también ha hecho que hayan podido identificarse nuevas patologías cuya prevalencia es muy baja”, ha matizado.

El mandatario progresista ha indicado que el Ministerio sigue trabajando en la actualización de la Estrategia de Enfermedades raras “para que a lo largo de este año pueda ser aprobada”. Pero, más allá de este plan, existen otros aspectos sobre los que el Ministerio ha dirigido el foco “y que son fundamentales en el tratamiento y en la mejora de la vida” de las personas que padecen este tipo de patologías.

Entre ellas se encuentran el desarrollo de la cartera de servicios de genómica y de cribados neonatales (desde siete al inicio de la legislatura hasta 25 al final de la misma). En el primero de los casos, Padilla hace hincapié en la necesidad de homogeneizar las prestaciones que se realizan en las diferentes comunidades autónomas. En lo que respecta a los cribados neonatales, el dirigente progresista subraya que en estos momentos “se encuentra en tramitación la última actualización” para llegar a los objetivos y luego “habrá que seguir ahondando en la implantación de los mismos”.

El tercer elemento está relacionado con la Red Únicas, “un proyecto que intenta es trasladar la atención a las enfermedades raras allí donde más cerca se pueda llevar a cabo del domicilio del paciente”. Asimismo, Padilla señala al incremento del porcentaje de financiación de medicamentos huérfanos, “además de la reducción de los tiempos de financiación en estos últimos tres años”.

“Por último lugar, en un muy corto plazo de tiempo empezarán a ver la luz los borradores de las especialidades del ámbito de la Genética, que vienen a complementar por el lado profesional lo que los cuatro puntos anteriores abordan desde la perspectiva tecnológica, gestora o asistencial”, ha informado.

Especialidades de Genética médica y de laboratorio

Las especialidades de Genética médica y de laboratorio plantean una solución a la creciente demanda de profesionales formados específicamente en dos áreas clave para el desarrollo de la medicina personalizada y de precisión en el SNS. La primera estará dirigida a personas tituladas en Medicina, Biología, Farmacia, Química, Veterinaria y disciplinas afines. En el caso de Genética Médica, el acceso será exclusivo para quienes cuenten con el título que habilita para ejercer la Medicina en España.

Ambas especialidades contarán con un sistema reglado de acceso, formación y acreditación de unidades docentes, con el fin de garantizar una formación de calidad, homogénea en todo el territorio nacional y alineada con los estándares internacionales. Esta iniciativa busca no solo mejorar la capacitación de los profesionales, sino también reforzar la fiabilidad del diagnóstico genético y su aplicación clínica en el sistema sanitario.

Con la aprobación de esta normativa se prevé una mejora sustancial en el uso de tecnologías de alta complejidad en el diagnóstico genético, así como en la fiabilidad de los resultados aplicables al diagnóstico, pronóstico y tratamiento de enfermedades genéticas. Además, se impulsará la creación de equipos multidisciplinares y la incorporación de especialistas altamente cualificados en áreas como la genómica, la transcriptómica o la farmacogenética.