Sanidad agilizará la financiación de fármacos con un decreto a tres niveles

El Ministerio de Sanidad engrasa la maquinaria para desarrollar proyectos normativos “de calado” que afectarán, entre otros ámbitos, a la industria farmacéutica. Según ha avanzado este lunes el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, en el corto plazo se dará “prioridad” a un decreto para la agilizar la financiación de nuevos fármacos en España. Un proyecto que se desplegará a tres niveles (control de lo que aporta el producto sanitario, de su impacto económico y de la decisión final de la inversión) y que se complementará con otros “planes ejecutivos” sobre la falta de financiación a ciertas compañías y el impulso de reservas estratégicas de medicamentos.

Padilla, que este mismo lunes ha jurado el cargo como nuevo secretario de Estado de Sanidad, ha detallado que la iniciativa estará dirigida a “ordenar los procesos de evaluación para la financiación de fármacos”. En concreto, el Ministerio pondrá el foco sobre tres parcelas: lo que aporta el medicamento en sí mismo (años de vida añadidos, personas salvadas); su impacto económico y las aportaciones de la sociedad científica (los llamados factores con denominadores) y el control de la decisión final de la inversión.

“Es una modificación legislativa de bastante calado que va a quedar regulado en el real decreto”, ha enfatizado Padilla en un encuentro con medios de comunicación en el que ha asumido la necesidad de reducir el tiempo que pasa entre la aprobación de un fármaco por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) y la llegada de financiación procedentes de las autoridades españolas.

Dicha estrategia viene de la mano de otras medidas “no legislativas” para, entre otros fines, evaluar los retrasos en el acceso a la financiación que están “intrínsecamente ligados” a ciertos mercados europeos, incluido el español; o bien las razones por las que algunas empresas farmacéuticas "no mandan solicitud de financiación". El Ministerio pedirá para ello un “análisis” de la situación actual. 

Reservas estratégicas de medicamentos

En tercer lugar, Padilla se ha referido a la necesidad de “desarrollar las reservas estratégicas” de medicamentos. “Es un latir desde hace unos años en la Unión Europea, donde se habla de comenzar un aprovisionamiento (de fármacos) no solo mediante compra y almacenamiento sino también el impulso de nuestra capacidad industrial”, ha incidido.

El mandatario de Más Madrid ha señalado a terapias como las CAR-T, “que demuestran cómo lo público llegar de la mesa del laboratorio hasta la cama del paciente” para facilitar el acceso a terapias avanzadas. “Que el sistema público tenga capacidad en este desarrollo es favorecedor”, ha concluido.