El
Ministerio de Sanidad ha contestado este jueves a la misiva de la
Comunidad de Madrid sobre la posibilidad de hacer
test en farmacias de la región y le ha indicado que la competencia de la realización de estas pruebas diagnósticas recaería en las comunidades autónomas. Por ello, el ministro Salvador Illa, delega en las CCAA la decisión de llevar a cabo estos test.
En la carta,
a la que ha accedido Redacción Médica, Sanidad expone que
los estudios de cribado "sólo podrían considerarse en determinadas situaciones de alta tasa de transmisión en un área geográfica determinada o en la población diana del cribado, y que solo se emplearán las pruebas rápidas de detección de antígeno si los recursos de PCR estuvieran limitados".
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En el documento, Sanidad indica que, "tras un análisis minucioso" por parte del equipo del Ministerio,
las Instrucciones de uso de los test establecidas por el fabricante contemplan la realización a personas con criterios clínicos y/o epidemiológicos de Covid-19, como son las personas sintomáticas, los contactos estrechos de casos confirmados asintomáticos, y las personas asintomáticas en entornos de elevada transmisión y riesgo epidemiológico.
Illa reconoce el trabajo de Madrid para elaborar protocolos
Por tanto, el Ministerio recuerda que "el uso de estos test debe estar alineado con la finalidad prevista por el fabricante". "Las propiedades del test en términos de sensibilidad y especificidad solo son esperables si se usan según el uso previsto por el fabricante", prosigue.
La propuesta de contar con las
Oficinas de Farmacia acreditadas para la realización de pruebas rápidas de antígeno para el diagnóstico de la infección Covid, seleccionando exclusivamente a la población en función de criterios establecidos por la
Dirección General de Salud Pública de la Comunidad, podría ser, según el Ministerio, considerada en este sentido como "una medida extraordinaria", siempre que "esta participación de las Oficinas de Farmacia forme parte de una actuación de cribado poblacional selectivo en el contexto de un programa de Salud Pública de la Comunidad".
En este sentido, sí reconocen "el trabajo realizado por la Comunidad de Madrid en el desarrollo de
procedimientos y protocolos para la realización de estas pruebas de diagnóstico en las oficinas de farmacia". Otros supuestos como la participación a demanda para cualquier ciudadano, tal y como se describe en la propuesta regional, para el Ministerio "no estarían recogidas en la Estrategia de Detección Precoz, Vigilancia y Control de Covid-19 y además "representa un uso distinto a la finalidad prevista por el fabricante".
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