La ministra de Sanidad,
Carolina Darias, ha asegurado que el paciente está “en el centro y en el corazón” de los planes y estrategias que impulsa el Ejecutivo en materia sanitaria, como el Anteproyecto de la
Ley de Equidad, Universalidad y Cohesión; proyecto normativo que, entre otros, contempla medidas para impedir nuevos
copagos sanitarios y homogeneizar los colectivos exentos del copago farmacéutico y ortoprotésico, entre ellos, los
menores con discapacidad reconocida. “Los menores con discapacidad reconocida y los colectivos que ya fueron eximidos del copago farmacéutico, también lo serán del copago ortoprotésico”, ha dicho.
Durante su intervención en el acto de presentación del Informe Anual del Observatorio de Atención al Paciente de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) que se ha celebrado este martes en Madrid, se ha referido al
Plan de Acción en Atención Primaria que este miércoles se abordará en la reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud. “La escucha activa nos lleva a la acción. Y esa acción, a mejorar la vida de la ciudadanía”, ha destacado.
Ampliar la capacidad preventiva del SNS
Por otro lado, Darias ha puesto énfasis en la
atención a la cronicidad; un asunto de carácter prioritario que, ha defendido, pone de relieve la importancia de mejorar y ampliar la capacidad preventiva del Sistema Nacional de Salud, “no sólo para vivir más, sino mejor”.
La ministra de Sanidad ha reafirmado asimismo el compromiso del Gobierno con la
participación ciudadana, para mejorar la salud de las personas, disminuir las desigualdades sociales, enriquecer el contenido de las políticas públicas y legitimar la toma de decisiones en el proceso de elaboración de políticas sanitarias.
Por esta razón, ha explicado, el Ejecutivo ha incorporado a las
asociaciones de pacientes en del Anteproyecto de la Ley de Equidad, Universalidad y Cohesión. Además, ha destacado que este órgano “tiene especial relevancia en el SNS dado que sus funciones son asesorar en proyectos normativos, en planes integrales de salud o en las disposiciones o acuerdos del Consejo Interterritorial que afecten directamente a materias relacionadas con los derechos y deberes de los pacientes y usuarios del sistema sanitario”.
En este mismo sentido se ha referido a las
más de 400 entidades, entre administraciones, sociedades científicas y asociaciones de pacientes, que han participado en planes y estrategias como Plan de prevención del VIH, las estrategias de Salud Digital y de Salud Mental, o actualizaciones relacionadas con patologías Alzheimer, Parkinson, enfermedades reumáticas e ictus.
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