La
Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) ha llevado a cabo una nueva revisión sobre la relación entre un medicamento y el riesgo de
agranulocitosis y ha concluido que no existen nuevos hallazgos que cambien el perfil de seguridad. Como conclusión preliminar, el estudio constata que la
incidencia de agranulocitosis entre los pacientes que inician tratamiento con este principio activo es muy baja, en el rango de 1 a 10 casos por millón de personas usuarias, en una población de pacientes representativa de la práctica clínica real en España.
El principio activo
metamizol es un analgésico y antipirético comercializado en España como medicamento sujeto a prescripción médica, desde hace más de 50 años, con diferentes nombres comerciales. La
agranulocitosis es una reacción adversa conocida de este principio activo, descrita en su ficha técnica y prospecto. Aunque su frecuencia de aparición es muy baja, es una reacción grave que puede llegar a producir la muerte del paciente.
En el año 2018, la Aemps revisó la situación de
metamizol en España con motivo de la notificación al Sistema Español de Farmacovigilancia de casos de agranulocitosis, particularmente en pacientes de origen británico procedentes de un mismo notificador. Tras su evaluación, se concluyó que el número de casos notificados en los últimos años se había incrementado paralelamente al aumento del
consumo de este analgésico. Sin embargo, con los datos disponibles, no era posible calcular la incidencia de agranulocitosis en pacientes expuestos a metamizol. A pesar de que se habían sugerido factores genéticos para explicar posibles diferencias de aparición de agranulocitosis entre poblaciones, no había datos que permitieran confirmar ni descartar un mayor
riesgo en poblaciones con características étnicas diferentes.
La Aemps publicó una nota informativa comunicando las conclusiones de la evaluación y emitiendo
recomendaciones a los profesionales sanitarios sobre el uso de metamizol solo para tratamientos de corta duración, a la dosis mínima eficaz, y vigilando la aparición de
sintomatología indicativa de agranulocitosis. Además, se recomendaba realizar
controles hematológicos en tratamientos prolongados, evitar su uso en pacientes con factores de riesgo e informar al paciente que debía interrumpir el tratamiento en caso de aparición de síntomas o signos de agranulocitosis. Asimismo, se recomendaba adoptar especial precaución en caso de pacientes de edad avanzada y no utilizar en pacientes en los que no sea posible realizar controles.
Evolución del metanizol
Recientemente, la Aemps ha realizado una
evaluación de la nueva información disponible desde entonces. Para ello, ha analizado la evolución del consumo de metamizol, los datos de notificación espontánea de casos de agranulocitosis y la literatura científica publicada en este período. Además, siguiendo las recomendaciones emitidas por el Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano de la Aemps (CSMH) celebrado en septiembre de 2018, se ha realizado un estudio farmacoepidemiológico en la base de datos Bifap (Base de datos para la Investigación Farmacoepidemiológica en el Ámbito Público), que está pendiente de publicación. Como
conclusión preliminar, este estudio confirma que la incidencia de agranulocitosis entre los pacientes que inician tratamiento con metamizol es muy baja, en el rango de 1 a 10 casos por millón de personas usuarias, en una población de pacientes representativa de la práctica clínica real en España, incluidos pacientes que estaban en tratamientos durante varias semanas.
La Aemps, en base a la revisión de toda la información disponible, ha concluido que
no existen nuevos hallazgos que cambien el perfil del riesgo de agranulocitosis ya conocido para metamizol. Adicionalmente, esta revisión ha sido discutida en el seno del CSMH celebrado en octubre de 2023, en el que se ratificó la conclusión del CSMH de octubre de 2018, concluyendo que no existe nueva información que cambie el perfil de este riesgo ya conocido para metamizol. La
Aemps seguirá evaluando el balance beneficio/riesgo de metamizol, tal y como hace con todos los medicamentos, y comunicará cualquier nueva información relevante sobre este asunto.
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Mónica García: "Se debe poner fin el SIDA como un problema de salud pública para el 2030"
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Informe de Sanidad en el día de VIH-Sida
El
Ministerio de Sanidad también ha publicado el informe sobre los
nuevos diagnósticos de VIH y de casos de Sida, realizado por el Centro Nacional de Epidemiología del Instituto de Salud Carlos III.
En el año 2022 se notificaron 2.956 nuevos diagnósticos de VIH. El 85,7 por ciento eran hombres y la mediana de edad fue de 36 años. La ministra de Sanidad, Mónica García, ha intervenido hoy en el acto del Parlamento Europeo con motivo del
Día Mundial del Sida, que se organiza dentro de las actividades de la Presidencia Española de la UE, para defender el reto de acabar con el estigma y la discriminación de las personas con VIH, que ha sido una prioridad política en la Presidencia española de la UE y necesita grandes acuerdos de cara a lograr este objetivo.
La ministra ha recordado la importancia de
“eliminar el estigma y la discriminación relacionados con el VIH y poner fin al SIDA como un problema de salud pública para 2030". El Ministerio de Sanidad y el Gobierno de España, ha destacado, va a seguir trabajando por este objetivo y ha animado a todos los países a unirse a este objetivo.
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