Bexsero: España inicia un nuevo estudio a gran escala sobre su efectividad

España va a iniciar un estudio nacional a gran escala para comprobar la efectividad de la vacuna contra la meningitis de serogrupo B, de nombre comercial Bexsero, según ha podido saber Redacción Médica de fuentes presentes en la Comisión de Salud Pública que se ha celebrado este jueves en Santiago de Compostela. Este estudio lo ha propuesto Navarra para todas las comunidades que estén interesadas en participar. 

En la cita, que ha reunido a las comunidades autónomas con el Ministerio de Sanidad, se ha apostado por iniciar una investigación respecto a esta vacuna, que los pediatras han pedido incluir en el calendario vacunal en repetidas ocasiones.

Este estudio abre un nuevo panorama tras la investigación publicada por el Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero, de la que informó este periódico, y que apostaba por mantener a Bexsero fuera del calendario de vacunas. En dicho documento, se indica que actualmente apenas hay datos que avalen el uso de Bexsero en niños menores de 5 años y "solamente el Reino Unido ha publicado datos postcomercialización que abarcan los tres primeros años desde su inclusión sistemática en población infantil", señala el texto.

Se trata de un estudio de casos y controles que abarcaría el periodo desde octubre de 2015 hasta octubre de 2019 incluyendo todos los casos que haya habido en ese periodo de tiempo de enfermedad meningocócica invasiva por meningococo B en menores de 5 años. "Todas las CCAA han mostrado interés en participar", según han informado a este medio fuentes presentes en la reunión.

Sin embargo, pese a que "los datos disponibles en Inglaterra sugieren un impacto positivo de la vacunación a partir de la semana 18 de vida y una enfermedad menos grave en vacunados", "después de estos tres años no se han publicado datos concluyentes de efectividad que abarquen todo el periodo". Además, "no es sencillo cuantificar cuál podría ser el impacto o la efectividad de la vacuna en nuestro medio".

El borrador también recoge que "se desconoce la duración de la protección y, por tanto, la necesidad de administrar periódicamente dosis de recuerdo" y que "lo publicado hasta ahora sugiere un impacto nulo o marginal de la vacuna sobre el transporte nasofaríngeo del MenB –el meningococo del serogrupo B– y, por consiguiente, no parece capaz de generar protección comunitaria".

 El plan antitabaco se alarga

Otro de los puntos del día que se han tratado es el plan contra el tabaquismo. Según ha podido conocer este periódico, el Ministerio habría reconocido en el seno de la Comisión que las negociaciones con los laboratorios que tienen fármacos de deshabituación tabáquica “se van a alargar más de lo esperado”.

Sanidad tiene como ejemplo para diseñar su plan al Gobierno navarro, el único que incluye en su sanidad pública un sistema de deshabituación tabáquica. La Consejería de esta región financia tres fármacos: Champix (Pfizer), los parches y el Buproprion.

Todo ello enmarcado en un nuevo plan de prevención del tabaquismo para este 2019 y el próximo 2020. En el documento, al que ha tenido acceso Redacción Médica, se plantea que sea “especialmente en Atención Primaria” quien se encargue de liderar el nuevo modelo. Así, será el médico de Familia quien capitanee el proceso desde la recepción del paciente hasta la prescripción de los fármacos para dejar de fumar que ahora se proponen financiar.