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Médicos y farmacéuticos piden que la evaluación clínica frene la homeopatía

Farmacia demanda más ensayos clínicos, mientras que Medicina rechaza la prescripción de este tipo de productos

El presidente de la OMC, Tomás Cobo, y el presidente del Cgcof, Jesús Aguilar.

04 oct 2024. 13.40H
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El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) ha demandado el establecimiento de un marco legal y la realización de nuevos ensayos clínicos para los distintos productos homeopáticos. La petición va destinada a las autoridades oficiales en materia reguladora de fármacos, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y tiene el fin de "evaluar la eficacia y seguridad" de estos tratamientos de origen natural a través de "variables precisas y clínicamente relevantes". Se trata de la única vía para limitar la dispensación de un producto que es perfectamente legal en la normativa española. Un tipo de artículo que los facultativos consideran "peligroso" para la salud de los pacientes.

Por su parte, el Ministerio de Sanidad ha alegado que no tiene la intención evaluar la eficacia de la homeopatía, a la que tilda de "estafa a costa de la salud y dinero de los pacientes". Su propósito, tal y como ha avanzado en primicia Redacción Médica, es establecer cambios en la normativa para combatir a "las terapias no convencionales". Por ejemplo, a través de la reforma del Real Decreto de establecimientos sanitarios, en el que se incluyen los locales en los que se llevan a cabo actividades relacionadas con las pseudoterapias. Eso sí, serán las Comunidades Autónomas las encargadas de vigilar el cumplimiento de los requisitos que se prevén aprobar en un futuro.

En consonancia con el departamento que dirige Mónica García, la Aemps tampoco iniciará ninguna revisión sobre la eficacia de la homeopatía, ya que considera que la composición de estos productos hace imposible que tengan un efecto farmacológico en los que deciden recurrir a ellos.  En contra de ambas instituciones españolas, la Unión Europea, que sí reconoce sus artículos farmacológicos y distintas prácticas, algo que podría cambiar con la llegada de Oliver Várheyli a la dirección de la Comisión Europea de Salud.  

Pese a no destinarse fondos públicos al estudio científico de la homeopatía, sus tratamientos siguen en las estanterías de oficinas de Farmacia Comunitaria. Motivo por el que el Cgcof ha pedido que las autoridades sanitarias se pronuncien de manera oficial respecto a la legalidad y validez de estos fármacos. "Hay que evitar confundir a los ciudadanos y poner en cuestión a las farmacias que dispensan este tipo de fármacos que se encuentran regulados por normativa sanitaria", han remarcado fuentes del citado organismo. 


Las farmacias continuarán con la dispensación de productos homeopáticos


Y es que las boticas continuarán con la venta de productos de Homeopatía, incluidos los denominados fármacos homeopáticos, que tienen la consideración de "medicamentos". "Cualquier farmacéutico tienen la obligación legal de proceder a su dispensación cuando lo sean demandados por los ciudadanos", han apuntado las mismas fuentes a Redacción Médica

Según el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente, se define a los fármacos homeopáticos como "medicamento obtenido a partir de productos, sustancias o compuestos denominados cepas homeopáticas, con arreglo a un procedimiento de fabricación homeopático descrito en la Real Farmacopea Española, en la Farmacopea Europea o en su defecto, en una farmacopea utilizada de forma oficial en un país de la Unión Europea". Si tienen indicación terapéutica aprobados se guían por la misma regulación de autorización y registro que los fármacos tradicionales. En caso de que no, se seguirá un procedimiento simplificado creado por la Aemps.

"Cualquier farmacéutico tiene la obligación de dispensarlos cuando son demandados"


De este modo, la única forma de limitar su venta, al menos de los llamados fármacos homeopáticos, sería a través de los cambios en dichas leyes. Para ello, se debería dejar de definir a algunos de estos productos como medicamentos, una alteración que podría complicar su distribución comercial en las boticas. Eso sí, de momento, Sanidad no se ha pronunciado sobre si restringirá su venta. 

De momento, la única barrera para su adquisición por parte del paciente es el consejo del profesional de Farmacia en relación a su ingesta. "Somos los encargados de advertir a los pacientes que utilicen medicamentos homeopáticos de los riesgos de abandonar los tratamientos farmacológicos prescritos por su médico o, en su caso, recomendados por su farmacéutico", han puntualizado desde el Cgcof. "Igualmente, se debe informar sobre la posibilidad de que padezcan de una patología no diagnosticada que pudiera requerir un tratamiento farmacológico convencional disponible y con eficacia/seguridad demostradas", han agregado.


Medicina ofrece su apoyo al Ministerio de Sanidad


Por su parte, desde la Organización Médica Colegial (OMC) ha querido destacar que es importante tomar medidas contra las pseudoterapias. "Estas prácticas tienen un potencial peligro para los pacientes, ya que pueden suponer la pérdida de oportunidad, retraso o incluso abandono de un tratamiento que si ha demostrado efectividad, así como perjuicio económico para los consumidores, además de un impacto negativo físico, psíquico y social", han indicado fuentes de la entidad a este diario.

El organismo ha recalcado que "respaldará cualquier decisión del Ministerio de Sanidad que vaya en línea de promover la ciencia". Además, ha recordado que este tipo de productos no necesitan de prescripción facultativa para su obtención. A nivel normativo, se dividen entre terapias aprobadas para su indicación y aquellas que no tienen ninguna indicación terapéutica aceptada.


Trabajo ministerial contra la homeopatía


Sanidad ha reconocido que no abordará este tipo de terapias desde un punto de vista clínico, sino normativo. Es más, abandonó el estudio que estudiaba su eficacia. Así, los recursos estatales se destinarán a la modificación legislativa.

Los últimos informes científicos que emitió la entidad respecto a las pseudoterapias datan del pasado mes de abril. En estos, se dio el visto bueno al taichi como práctica beneficiosa contra las patologías osteomusculares, además de alertar de los riesgos de la aromaterapia y la vacuoterapia. Asimismo, no se pudo certificar científicamente la validez clínica del chi-kung, la luminoterapia, el zerobalancing, la respiración consciente y la inducción de sensaciones corporales.
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Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.