La Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas (Facme) ha reclamado una mayor participación de los médicos y las sociedades científico-médicas en las decisiones sobre financiación y uso de los medicamentos en el
Sistema Nacional de Salud (SNS).
Algo que, a su juicio, "mejoraría notablemente la
calidad y el rigor científico de las decisiones, permitiría reforzar la autoridad de estas y el funcionamiento del
binomio médico-paciente en cuestiones de tratamiento". “La normativa de los medicamentos no regula directamente la práctica médica ni los derechos de los pacientes, aunque, sin duda, la prescripción médica debe responder a dichas regulaciones”, recuerda
Cristina Avendaño-Solá, presidenta de la Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC) y portavoz del Grupo de Medicamentos de Facme.
De esta forma, Facme reitera su preocupación por la
"sucesiva aparición de instrucciones, informes y decisiones administrativas" sobre medicamentos sin ningún tipo de audiencia pública previa ni participación o consultas a los representantes de los médicos que
conocen los medicamentos sobre los que se decide y quienes asumen la responsabilidad de la prescripción a los pacientes.
"Debe existir una comunicación pública tanto de las decisiones tomadas como del informe que las justifica"
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“Nos hemos posicionado públicamente frente a numerosos informes, planes de acción, decisiones administrativas, procedimientos, etcétera
no solo reclamando una mayor participación médica sino también una comunicación pública general a profesionales sanitarios, pacientes y ciudadanos tanto de las decisiones tomadas como del informe de justificación que avala cada una de ellas”, explica Avendaño.
“Una
remisión genérica a los fundamentos legales o administrativos o a la sostenibilidad del sistema, si no se acompaña del análisis y justificación específica, no es válida para avalar decisiones complejas que van más allá del precio del medicamento y que afectan tanto a la práctica médica como a la atención que reciben los pacientes”.
Biosimilares
Entre los documentos que han aparecido sin consulta a las sociedades científico-médicas destacan dos: el relativo a la prescripción médica de
medicamentos autorizados y no incluidos en la prestación del SNS y el
plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos biosimilares y genéricos, denominados “reguladores del mercado”, en el SNS. “Las sociedades científico-médicas estamos completamente alineadas con el objetivo de conseguir la mayor eficiencia posible con los recursos asignados y
consideramos imprescindible mantener y perfeccionar el funcionamiento de la financiación selectiva en nuestro modelo”, reitera la presidenta de la SEFC.
A su juicio, los médicos deben participar en la
evaluación de la efectividad de los medicamentos y deben comprender por qué las decisiones finales coinciden o no con las condiciones aprobadas en las
fichas técnicas o en los informes de posicionamiento terapéutico de los medicamentos. “Se trata de transparencia y comunicación, algo que reforzará la autoridad de las administraciones que toman decisiones sobre financiación y facilitará la relación con los pacientes”, insiste Avendaño.
Medicamentos no financiados
En esta misma línea, Facme se refiere también al principio de
equidad en el acceso a medicamentos en las distintas comunidades autónomas y hospitales de una comunidad (Art. 91.1 del RDL 1/2015) y a los pacientes cuyas situaciones particulares, graves o incapacitantes apunten a que la mejor decisión terapéutica para su supervivencia es
un medicamento no financiado.
Tal y como explica la experta “en ocasiones, para pacientes individuales, e
l tratamiento no financiado es el adecuado y la espera para la toma de decisión general no es una opción para él. Esto no debe interpretarse como una
quiebra de la equidad, sino precisamente como un aseguramiento de la misma, al permitir tratar a los pacientes con necesidades particulares con alternativas similares a las que otros pacientes con afecciones comparables
tienen acceso”.
Regulación del mercado
"Los médicos prescriptores y los pacientes deben ser protagonistas a la hora de pactar medidas como el uso de genéricos y biosimilares"
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Así las cosas, las sociedades médicas federadas en Facme se muestran completamente a favor de la prescripción de medicamentos genéricos y biosimilares, y consideran que son un instrumento valioso para
reducir el coste de los tratamientos. “Estamos de acuerdo con los objetivos del
Plan del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, tanto en el general de fomento de la
utilización de genéricos y biosimilares como en objetivos específicos tales como generar confianza en su utilización o reforzar la información basada en el conocimiento científico. Sin embargo, creemos que para conseguir tales objetivos deben realizarse mejoras en las medidas que se plantean.
Los médicos prescriptores y los pacientes deben ser protagonistas en dichas medidas para fomentar la prescripción y uso de genéricos y biosimilares y sería completamente inadecuado realizar acciones a sus espaldas, haciendo pivotar el plan sobre las políticas de sustitución y cambios de medicamentos”, comenta Avendaño.
“Confiamos en poder participar y revisa
r siguientes versiones del Plan y poder equilibrar el excesivo foco en los aspectos administrativos y económicos de los medicamentos, con los aspectos de la práctica médica y el seguimiento de los pacientes, la continuidad asistencial, la
adherencia, la confianza y los derechos de los pacientes o los aspectos ligados a la terapéutica”, señala la representante del Grupo de Medicamentos.
“Las sociedades científico-médicas y los médicos en general estamos comprometidos con la sostenibilidad y
calidad del SNS incluyendo el mejor uso de los medicamentos. Nuestro deseo es colaborar con las Administraciones Públicas para lograr esos objetivos comunes, participando en todas las iniciativas que se consideren, así como ofreciendo nuestras propuestas para l
a mejora de la sostenibilidad y excelencia del Sistema Nacional de Salud”, concluyen desde Facme.
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