Más de 260 especialistas de todo el país se reúnen desde hoy en Madrid en el 'II Simposio Multidisciplinar de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (EAS)' con el objetivo de
analizar las principales novedades diagnósticas y terapéuticas en este campo bajo un
enfoque integrador y para poner en común el conocimiento científico sobre los avances en el diagnóstico y tratamiento de estas patologías, tal y como han subrayado las sociedades médicas participantes en una nota de prensa conjunta.
"Las EAS conforman un
amplio grupo de patologías poco conocidas por la población y, pese a que se desconoce con exactitud su origen, se sabe que todas comparten un fallo del sistema inmune, que deja de realizar su trabajo adecuadamente, defendernos de las agresiones externas, y pasa a producir daño en los propios tejidos y células", recalca el comunicado.
Añaden que prácticamente "cualquier órgano" puede verse
afectado, incluyendo las articulaciones, los músculos, la piel, y también órganos vitales como el cerebro, el corazón, los riñones o los pulmones, y es por ello que pueden propiciar
situaciones clínicas graves con una alta mortalidad.
Se desconoce su
etiopatogenia, aunque se considera que son enfermedades que cuentan con una predisposición genética y que se activan tras un desencadenante externo (
contaminante ambiental, infección, etc.) o incluso un desencadenante interno (
desequilibrio hormonal, etc.). Al ser enfermedades sistémicas, pueden afectar de forma simultánea a más de un órgano a la vez, lo que complica la ya complejidad diagnóstica y terapéutica característica de estas enfermedades. El manejo inter y multidisciplinario de las EAS, por tanto, “no solamente es necesario, sino
crucial e imprescindible”, apuntan.
Incidencia global de las enfermedades autoinmunes
Se estima que la prevalencia de las
enfermedades autoinmunes a nivel mundial es del 3 por ciento al 5 por ciento. De este porcentaje, se estima que el 80 por ciento de las personas que sufre alguna de estas patologías son
mujeres. Dentro de las EAS, las más frecuentes son el
síndrome de Sjögren, el Lupus Eritematoso Sistémico, la Sarcoidosis y el Síndrome Antifosfolípido. El resto de EAS tienen una
prevalencia inferior a 1 caso por cada 2.000 personas por lo que son clasificadas como enfermedades poco frecuentes, entre las que se incluirían, entre otras, la
esclerosis sistémica, las miopatías inflamatorias y las vasculitis sistémicas.
Este viernes tendrán lugar distintas sesiones enfocadas al
lupus, la sarcoidosis, la
esclerosis sistémica, la vacunación en el paciente con inmunodeficiencias, el Síndrome Antifosfolipídico, el Sjögren o la
vasculitis. Por su parte, el sábado la actividad científica estará centrada en
miopatías inflamatorias, enfermedades autoinflamatorias, novedades terapéuticas y enfermedad de Behçet.
La segunda edición de este simposio está organizada por la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) de forma conjunta con la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), la Sociedad Española de Inmunología (SEI), la Sociedad Española de Nefrología (SEN), la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ), la Sociedad Española de Reumatología (SER) y la Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD).
Dicho simposio cuenta con un formato "innovador" y con un programa científico multidisciplinar compuesto por 11 mesas en las que participan más de una treintena de reconocidos ponentes de cada especialidad e incluye temas diversos sobre investigación y manejo de estas patologías, situando al paciente en el centro, según recalcan las sociedades médicas.
La necesidad de trabajar de forma multidisciplinar
Dada la complejidad de las EAS y el daño multiorgánico que pueden producir es "fundamental" que el manejo de estos pacientes se lleve a cabo de forma conjunta desde distintas especialidades. En palabras de los organizadores, “seguro que esta segunda edición del simposio consolidará el trabajo multidisciplinario del que todos salimos beneficiados, médicos y, sobre todo, los pacientes con EAS”.
Entre algunas de las principales novedades de la segunda edición del simposio, se encuentran la presentación del documento de consenso en el tratamiento de la nefropatía lúpica, así como otras como la respuesta de vacunas en pacientes con inmunodeficiencias y en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada, descripción de una nueva enfermedad monogénica, el síndrome Vexas, las novedades en enfermedades autoinflamatorias y las manifestaciones digestivas autoinmunes de los fármacos inhibidores checkpoint.
Además, habrá una sección de concursos de casos clínicos complejos (con más de 70 casos), y se profundizará en nuevos anticuerpos que se asocian a manifestaciones en la frontera entre el Síndrome Antifosfolipídico y otras patologías no bien caracterizadas, pero donde puede existir un componente vascular no bien definido.
También se profundizará en las vasculitis de pequeño vaso mediadas por inmunocomplejos y dermatosis neutrofílicas, cómo tratar el lupus complejo o qué hacer ante una sarcoidosis refractaria a corticoides o cómo abordar un SAF catastrófico o una enfermedad de Behçet refractaria, así como la afectación pulmonar en Sjögren, en vasculitis-ANCA y en Sarcoidosis. También se abordará la afectación renal en diversas enfermedades sistémicas y las novedades en cuanto a su manejo y tratamiento.
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