Un equipo internacional liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (
CSIC) ha descubierto el
mecanismo molecular por el que la proteína p38 regula el proceso inflamatorio en la
artritis reumatoide y el
lupus eritematoso sistémico, dos enfermedades autoinmunes en las que la familia de esta proteína tiene un papel fundamental.
El estudio, publicado en la revista
Immunology & Cell Biology, ha analizado la función de p38 alfa y p38 beta, de la familia p38, en los
linfocitos T, unas células que producen una citoquina fundamental (interferón gamma) en el desarrollo de los procesos inflamatorios.
En concreto, los investigadores han descubierto el mecanismo molecular por el que p38 regula la secreción de interferón gamma en células T. "Se produce a través de la activación de la proteína MINK1", ha explicado Jesús M. Salvador, investigador del CSIC en el Centro Nacional de Biotecnología.
"Además, hemos observado que estas dos proteínas son necesarias para la producción del interferón gamma. La inhibición de una de ellas
no es capaz de bloquear el proceso inflamatorio", ha añadido. Gracias a estos resultados, se podrían producir nuevos fármacos antiinflamatorios que bloquearan selectivamente ambas proteínas, para así ser eficientes en el tratamiento de las enfermedades autoinmunes.
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